sábado, 31 de enero de 2015

oticias / Entrevista con Juan Luis Rodriguez Tudela «Las infecciones por hongos matan cada año a más de un millón de personas»


Rodríguez Tudela, asesor español del Fondo de Acción Global para las Infecciones Fúngicas, explica la necesidad de cercar a estos patógenos que se comportan como un caballo troyano

ERNESTO AGUDO
Como un caballo Troyano, los hongos pasan desapercibidos. Sólo dan la cara cuando hay problemas graves de salud

Juan Luis Rodríguez Tudela, profesor honorario de la Universidad de Manchester, fundador y ex director del Laboratorio de Referencia de Micología en el Instituto de Salud Carlos III, es el asesor español del Fondo de Acción Global para las Infecciones Fúngicas (Gaffi), una organización internacional fundada en 2013 cuyo objetivo es paliar la grave situación que viven millones de

«Gaffi quiere disminuir la incidencia y mortalidad
de estas enfermedades»
21 de 2personas, especialmente en países con escasos recursos por las infecciones por hongos. Como un caballo de Troya, los hongos pasan desapercibidos y sólo dan la cara cuando aparecen otros problemas graves de salud. Sin los medicamentos adecuados, estos patógenos oportunistas matan al año a 1.350.000 personas con sida, cáncer, tuberculosis y asma. Además causan ceguera a millones de personas.

-¿Cuáles son las especies de hongos que plantean más problemas?

-En Europa, Cándida y Aspergillus, asociados a problemas de inmunodepresión básicamente. En VIH, estas micosis están controladas con la terapia antirretroviral de alta eficacia y el problema es menor. Sin embargo, es importante en pacientes que han recibido un trasplante y pacientes en la UCI con inmunodepresión grave. En España, la mayoría sobreviven, aunque pueden quedar secuelas a largo plazo.

-¿Qué pasa en los países con menos recursos?

-Las infecciones fúngicas graves afectan a más de 300 millones de personas. Sin medicación para combatirlas, la meningitis y la neumonía causada por hongos matan a más de un millón de pacientes con sida cada año, incluyendo muchos niños, antes de que el tratamiento antirretroviral pueda hacer efecto. En su primer año y por primera vez, Gaffi ha elaborado un plan de trabajo contra las infecciones fúngicas en el mundo.

-¿Qué hace la Organización Mundial de la Salud al respecto?

-La OMS, sin datos fiables de carga de enfermedad, puede hacer poco. Por eso es importante convencer a los países de que estimen su carga fúngica. No son enfermedades de declaración obligatoria y deben ser los profesionales de la salud y las sociedades científicas quienes lo hagan, y es un procedimiento costoso. Gaffi en su corta andadura ha estimado la carga de infección fúngica grave para el 59% de la población mundial. Pero queda la otra mitad. También ha conseguido que la OMS incluya en la lista de medicamentos esenciales la anfotericina B y la fluorocitosina, fundamentales en el tratamiento de la meningitis criptocócica y otras infecciones fúngicas graves.

-¿Son fáciles de diagnosticar estas infecciones?

-Hay técnicas de diagnóstico rápido pero son inasequibles para muchos países. Por eso Gaffi está desarrollando técnicas fiables y baratas. Como ejemplo, para la queratitis fúngica, que afecta a la córnea y puede causar ceguera si no se trata, estamos desarrollando un método rápido que permite diagnosticarla al momento con un microscopio pequeño conectado al móvil.

-¿Qué papel juegan los hongos en asma y alergias?

-Es un nuevo área de interés que ha sacado a la luz el presidente de Gaffi, David Denning. Aspergillus es un hongo que está en todas partes, incluido el aire que respiramos. Al 90% de las personas no les afecta, pero un pequeño porcentaje desarrolla alergias que pueden ser muy graves. Sabemos que los antifungicos mejoran la calidad de vida de los pacientes con asma grave por sensibilización a los hongos. El objetivo es descubrir quién puede beneficiarse y para ello la secuenciacion del genoma de estos pacientes es esencial.

FUENTE: http://www.abc.es/salud/noticias/20150130

Algunos fármacos de uso común podrían causar demencia


Un mal consumo, o hacerlo demasiado tiempo, de ciertos antidepresivos o de medicamentos para alergia se vincula con deterioro cognitivo que podría ser irreversible

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Los medicamentos puede tener efectos adversos peligosos
Algunos medicamentos que se usan de forma habitual podían esconder un efecto secundario indeseado si se consumen a dosis inadecuadas y durante tiempos prolongados. Los fármacos anticolinérgicos (que bloquean la acetilcolina, un neurotransmisor del sistema nervioso), entre los que se encuentran antidepresivos tricíclicos, como la doxepina,antihistamínicos de primera generación, como la clorfeniramina, yantimuscarínicos para el control de la vejiga, tales como oxibutinina, podrían, según un trabajo que se publica en «Archives of Internal Medicine», aumentar el riesgo de desarrollar demencia, incluyendo la enfermedad de Alzheimer.
El trabajo ha analizado durante más de siete años, en una muestra superior a 3.500 personas, si existía un vínculo entre el consumo de estos medicamentos y un mayor riesgo de demencia. Según sus autores,es el primer estudio que muestra una respuesta con relación a la dosis: a mayor consumo de medicamentos anticolinérgicos, más riesgo de desarrollar demencia. Y también es el primero en sugerir que este riesgo de demencia puede persistir y puede no ser reversible incluso años después de que se hayan dejado de tomar. (Los efectos anticolinérgicos se producen porque algunos medicamentos bloquean el neurotransmisor llamado acetilcolina en el cerebro y el organismo, lo que puede causar muchos efectos secundarios, como somnolencia, dolor de garganta, retención de orina y sequedad en la boca y los ojos).
El primer estudio en sugerir que el riesgo de demencia puede persistir y puede no ser reversible, incluso años después de que se hayan dejado de tomar
«Las personas mayores deben ser conscientes de que muchos de los medicamentos, entre los que se adquieren sin receta médica, poseen importantes efectos anticolinérgicos», afirma Shelly Gray, de la Universidad de Washington (EE.UU.) y primer autor del informe. Ahora bien, advierte, «nadie debería dejar de tomar cualquier tratamiento sin consultar a su médico», pero avisa los médicos deben «revisar regularmente los regímenes de medicamentos de sus pacientes de mayor edad para tratar de sustituir los medicamentos anticolinérgicos por otro o usarlos en dosis más bajas».
Por ejemplo, el estudio estima que las personas que toman al menos 10 mg / día de doxepina, 4 mg / día de difenhidramina, o 5 mg / día de oxibutinina durante más de tres años podría tener un en riesgo de desarrollar demencia. La buena noticia es que hay medicamentos alternativos para los dos primeros: un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS), como citalopram (Celexa) o fluoxetina (Prozac) para la depresión, y un antihistamínico de segunda generación como la loratadina (Claritin) para las alergias. Aunque añade que es más difícil de encontrar medicamentos alternativos para la incontinencia urinaria, pero algunos cambios de comportamiento pueden reducir este problema.
Autopsias del cerebro
El informe, reconoce Gray puede servir para que, «en las situaciones en las que es preciso recetar un medicamento con efectos anticolinérgicos, ya que es la mejor terapia para sus pacientes, los médicos deben ajustar la dosis efectiva más baja, supervisar la terapia con regularidad para asegurarse de que funciona, y detener la terapia si ésta es ineficaz».

Shelly Gray
El trabajo tendrá una segunda parte porque algunos de sus participantes han dado su consentimiento para que, una vez fallecidos, se haga la autopsia en su cerebro con el fin de comprobar si aquellos que tomaron medicamentos anticolinérgicos tienen patología relacionada con el alzhéimer en sus cerebros en comparación con las que consumieron estos fármacos.
Demencia o deterioro
Sin embargo si el efecto es o no reversible es algo que está por determinar, reconocen en un comentario Noll Campbell y Malaz Boustani, del Instituto Regenstrief y de la Universidad de Indiana. Muchas personas mayores toman dos, tres o más fármacos que tienen un impacto negativo en su función cerebral, aseguran estos expertos que durante la última década han llevado a cabo estudios que han encontrado asociaciones entre la exposición a medicamentos anticolinérgicos y el diagnóstico clínico de deterioro cognitivo leve o demencia.
Según Campbell y Boustani, hacen falta más investigaciones para determinar si el deterioro cognitivo causado por los efectos adversos de los medicamentos puede ser reversible. «Mientras que el estudio de Gray sugiere que los efectos cognitivos adversos de los medicamentos son permanentes y conducen a demencia, una condición no reversible, nosotros hemos visto una asociación más fuerte de estos medicamentos con el diagnóstico de deterioro cognitivo leve que con la demencia, que sí es reversible», matiza Campbell.
FUENTE: http://www.abc.es/salud/noticias/20150126

La menopausia se puede adelantar por la exposición a ciertas sustancias químicas


Algunos de estos compuestos se encuentran en cosméticos o productos para la limpieza

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Algunos cosméticos pueden contener productos tóxicos

¿Quiere usted retrasar la menopausia? El mejor consejo es alejarse de ciertas sustancias químicas, de acuerdo con una información que se publica en PLoS ONe, que ha visto que las mujeres que tienen en su organismo altos niveles de sustancias químicas presentes, por ejemplo, en plásticos, productos de cuidado personal, artículos para el hogar y en el medio ambiente pueden tener la menopausia entre dos a cuatro años antes que aquellas menos expuestas a estos compuestos químicos.

Los investigadores de Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis (EE.UU.) analizaron los niveles en la sangre y en la orina de 111 productos químicos que se sospecha interfieren en la producción natural y la distribución de las hormonas en el cuerpo. A pesar de que previamente algunos pequeños estudios habían examinado la relación entre los productos químicos y la menopausia de alteración endocrina, esta investigación es la primera en explorar en profundidad el vínculo entre la menopausia y los productos químicos individuales, además de haber analizado una muestra nacional representativa de pacientes en todo el Reino Unido (31.575 personas).

Las conclusiones de nuestro trabajo son claras, afirma Amber Cooper: «algunos productos químicos están vinculados a un inicio precoz de menopausia y pueden conducir a una disminución de la función ovárica». Por eso, añade Cooper, «la sociedad debe empezar a tener esta información en cuenta».
Cáncer, pubertad precoz

Porque como recuerda Cooper una disminución en la función ovárica no sólo puede afectar negativamente a la fertilidad, sino también puede conducir a un desarrollo temprano de enfermedades cardiovasculares, osteoporosis y otros problemas de salud. Además, no hay olvidar que la exposición de las sustancias químicas se han relacionado ciertos tipos de cáncer, al síndrome metabólico y, en mujeres más jóvenes, a la pubertad precoz.

La mala noticia que es muchas de estas exposiciones químicas están fuera de nuestro control, dice la experta, ya que forman parte de nuestra vida: contaminante en el suelo, agua y aire. Pero la buena es que hay otros productos contra los que sí podemos luchar: «podemos ser más conscientes de los plásticos y otros productos que usamos en nuestro hogar o para nuestro uso personal». Por ejemplo, Cooper recomienda que empleemos envases de vidrio o de papel en lugar de plástico para calentar los alimentos en el microondas o que profundicemos sobre lo que contienen algunos productos cosméticos, para el cuidado personal y el envasado de los alimentos que usamos todos los días.

Aunque muchos de los productos químicos incluidos en el estudio están actualmente prohibidos en muchos países, debido a sus efectos negativos para la salud, todavía son producidos, en algunos países y están omnipresentes en el medio ambiente.
Dioxinas, plaguicidas...

En el estudio, los investigadores analizaron los datos recogidos una Encuesta Nacional de Salud entre 1999-2008 de 31.575 personas, entre ellas 1.442 mujeres menopáusicas. La edad media de estas mujeres era de 61 años, y ninguna había sido tratada con terapias hormonal sustitutiva con estrógenos ni había sido tratada con una cirugía de extirpación de los ovarios.
Los 111 productos químicos analizados fueron: dioxinas / furanos (subproductos de la combustión industrial); ftalatos (presentes en plásticos, artículos del hogar, productos farmacéuticos y para el cuidado personal como lociones, perfumes, maquillaje, esmalte de uñas, jabón líquido y spray para el pelo); fitoestrógenos (estrógenos de origen vegetal); bifenilos policlorados; derivados fenólicos (fenoles, contaminantes industriales); plaguicidas organofosforados; surfactantes, e hidrocarburos aromáticos (productos de la combustión) policíclicos.

Se identificaron 15 sustancias químicas que estaban significativamente asociadas con la menopausia precoz

Los investigadores identificaron 15 sustancias químicas que requieren una evaluación más profunda porque estaban significativamente asociadas con la menopausia precoz y potencialmente podría tener efectos perjudiciales sobre la función ovárica.

«Una menopausia precoz puede alterar la calidad de vida de una mujer y tiene profundas implicaciones para la fertilidad, la salud y nuestra sociedad», afirma Cooper. Y aunque, este estudio no prueba la causalidad, «sus resultados apoyan la necesidad de futuras investigaciones».

FUENTE:http://www.abc.es/salud/noticias/2015

La morfina puede aumentar el dolor en algunas personas



Para las personas con dolor agonizante, es un duro golpe cuando el medicamento estándar de oro en realidad provoca más dolor. Adultos y niños cuyo dolor empeora cuando son tratados con morfina pueden estar más cerca de tener una solución, según una investigación recientemente.
La investigación identifica un mecanismo molecular por el que la morfina puede aumentar el dolor, y sugiere posibles nuevas formas de hacer efectiva la droga para más pacientes.



La investigación no sólo identifica una ruta de destino para suprimir el dolor inducido por la morfina sino que además burla la hipersensibilidad al dolor causada por la droga proveniente de la tolerancia a la misma, dos fenómenos que antes se consideraban ser causados por los mismos mecanismos.
Cuando la morfina no reduce adecuadamente el dolor, la tendencia es a aumentar la dosis. Si una dosis más alta produce alivio del dolor, este es el cuadro clásico de la tolerancia a la morfina, que es muy bien conocido. Pero a veces el aumento de la morfina puede, paradójicamente, hacer que el dolor empeore.
Los expertos han pensado que la tolerancia a la morfina y la hipersensibilidad al dolor (o hiperalgesia) son simplemente reflejos diferentes de la misma respuesta, pero se ha descubierto que los procesos celulares y de señalización para la tolerancia a la morfina son muy diferentes a los del dolor inducido por morfina.
Este descubrimiento podría tener un impacto importante en los individuos con distintos tipos de dolor intratable, tales como el asociado con cáncer o daño nervioso, que han abandonado el tratamiento con morfina u otros medicamentos opiáceos a causa de la hipersensibilidad al dolor.

FUENTE: http://www.blogdefarmacia.com/

La leyenda de la mariposa azul



La leyenda de la mariposa azul

Cuenta esta leyenda oriental, que hace muchos años, un hombre enviudó y quedó a cargo de sus dos hijas.

Las dos niñas eran muy curiosas, inteligentes y siempre tenían ansias de aprender. Constantemente invadían a preguntas a su padre, para satisfacer su hambre de querer saber. A veces, su padre podía responderles sabiamente, sin embargo, las preguntas de sus hijas le impedían darles una respuesta correcta o que convenciera a las pequeñas.

Viendo la inquietud de las dos niñas, decidió enviarlas de vacaciones a convivir y aprender con un sabio, el cual vivía en lo alto de una colina. El sabio era capaz de responder a todas las preguntas que las pequeñas le planteaban, sin ni siquiera dudar.

Sin embargo, las dos hermanas decidieron hacerle una picara trampa al sabio, para medir su sabiduría. Una noche, ambas comenzaron a idear un plan: proponerle al sabio una pregunta que éste no fuera capaz de responder.

-¿Cómo podremos engañar al sabio? ¿Qué pregunta podríamos hacerle que no sea capaz de responder?- preguntó la hermana pequeña a la más mayor.

-Espera aquí, enseguida te lo mostraré- indicó la mayor.

La hermana mayor salió al monte y regresó al cabo de una hora. Tenía su delantal cerrado a modo de saco, escondiendo algo.

-¿Qué tienes ahí?- preguntó la hermana pequeña.

La hermana mayor metió su mano en el delantal y le mostró a la niña una hermosa mariposa azul.

-¡Qué belleza! ¿Qué vas a hacer con ella?

-Esta será nuestra arma para hacer la pregunta trampa al maestro. Iremos en su busca y esconderé esta mariposa en mi mano. Entonces le preguntaré al sabio si la mariposa que está en mi mano está viva o muerta. Si él responde que está viva, apretaré mi mano y la mataré. Si responde que está muerta, la dejaré libre. Por lo tanto, conteste lo que conteste, su respuesta será siempre errónea.

Aceptando la propuesta de la hermana mayor, amabas niñas fueron a buscar al sabio.

-Sabio- dijo la mayor- ¿Podría indicarnos si la mariposa que llevo en mi mano está viva o está muerta?

A lo que el sabio, con una sonrisa pícara, le contestó: “Depende de ti, ella está en tus manos”.

Nuestro presente y nuestro futuro esta únicamente en nuestras manos. Nunca debemos culpar a alguien si algo falla. Si algo perdemos o si algo conseguimos, nosotros somos los únicos responsables.

La mariposa azul es nuestra vida. En nuestras manos está que queremos hacer con ella.


Enfermos en el laberinto Los pacientes de fibromialgia afrontan una odisea para que se les reconozca la incapacidad laboral


SÁBADO, 31 DE ENERO DEL 2015

JOAN CORTADELLAS

Adoración Becerra, en su casa, en L'Hospitalet de Llobregat.
Ver para creer. Puede ser que las instituciones médicas y judiciales tomen como referencia este refrán, al pie de la letra, en el caso de las enfermedades conocidas como síndromes de sensibilidad central (SSC). Pero el dolor y la fatiga no se ven, solo se sufren, y el conocimiento y reconocimiento de estos males, en muchos casos incapacitantes, sigue siendo insuficiente. Quizá por eso hay quien las llama 'enfermedades invisibles' o incluso 'enfermedades políticamente incorrectas', ya que sus pacientes se enfrentan a menudo a un laberinto sanitario y jurídico para que se determine su incapacidad laboral.
Adoración Becerra, de 49 años y de L’Hospitalet de Llobregat, tiene el lote completo: síndrome de fatiga crónica (SFC) asociado a fibromialgia y sensibilidad química múltiple (SQM). Desde que dio a luz a su hijo, que ya ha cumplido 18 años, empezó a encontrarse mal y, tras un largo peregrinaje de un médico a otro, la derivaron al Hospital Clínic, donde la diagnosticaron. Aun así, ella siguió trabajando como supervisora en una empresa de transporte hasta que en el 2012 el médico le recomendó reposo. "Cogí la baja laboral por SFC, pero a los tres meses me llamó el Institut Català d’Avaluacions Mèdiques [ICAM, dependiente del Instituto Nacional de la Seguridad Social] diciéndome que debía volver al trabajo porque mi enfermedad no era incapacitante", explica Becerra, que sufre en sus carnes los síntomas extremos de sus tres enfermedades y sabe que una baja temporal no soluciona nada, simplemente prolonga la agonía. Una vez reincorporada, acabó siendo despedida pocos meses después. "Por la mañana no me puedo mover, y no veo bien. No me podía concentrar, y al final tenía que pasarle mis tareas a un compañero", relata. Ahora le quedan solo seis meses de prestación por desempleo, y lucha, como muchos otros enfermos –cada vez más–, por lograr la incapacidad laboral absoluta.
UN GRUESO ARCHIVADOR
Pero eso supone una nueva odisea. Becerra tiene informes del psiquiatra y del reumatólogo, evaluaciones psicológicas, pruebas de esfuerzo, de ADN y de intolerancia alimenticia por la SQM... Un sinfín de documentos, recogidos en un grueso archivador. "Se piden muchas pruebas y luego dicen que son contradictorias: quieren que todos los informes de todos los médicos digan lo mismo con las mismas palabras, pese a que las conclusiones son idénticas", afirma Carolina Vega, vocal de la Associació d’Ajuda per la Fibromiàlgia de Catalunya (Afibrocat). Responde Consol Lemonche, subdirectora general de Evaluaciones Médicas del ICAM: "Valoramos todas las pruebas, aunque a las provenientes de la sanidad privada no les hacemos tanto caso porque se pueden magnificar. Pero por muchas pruebas que se presenten, nosotros evaluamos parámetros objetivos, y no hay evidencias científicas que permitan valorar objetivamente el dolor".
Este es el eje del problema: la subjetividad de las dolencias. "Aún hay profesionales y responsables políticos que dudan hasta de la existencia real de estas enfermedades. Es terrible que no se crea a la persona afectada, que se pongan en duda su sufrimiento y sus limitaciones", alerta Jordi Calm, presidente de la plataforma de familiares de personas enfermas de fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y sensibilidad química múltiple. La evaluación del ICAM se basa en "una exploración física, una neuropsicológica y una biomecánica", detalla Lemonche. Con ellas se trata de determinar si hay o no limitaciones funcionales objetivas que incapaciten a cada enfermo para el correcto desarrollo de su profesión. Pero casi nunca se identifican tales limitaciones porque, precisamente, son subjetivas.
LOS TRIBUNALES, MÁS RECEPTIVOS
Calm aboga por unificar criterios: "Hay que fijar pautas para que no haya discordancias como las actuales entre los informes de los médicos de las personas enfermas y los dictámenes que emite posteriormente el ICAM".
Cuando la resolución del ICAM es negativa, no queda otra que recurrir a la justicia. "La Seguridad Social niega sistemáticamente que estas enfermedades tengan efectos invalidantes, así que la mayoría de los enfermos tienen que ir a juicio para intentar que se les reconozcan", dice Miguel Arenas, abogado laboralista del Col·lectiu Ronda. Un camino largo y caro, pero que ofrece mayores posibilidades, pues "el Tribunal Superior de Justicia de Catalunya (TSJC) tiene una doctrina bastante unánime favorable a reconocer la existencia de la enfermedad", añade. En esta situación se encuentra Adoración Becerra, que ya ha iniciado los trámites, aunque no se hace demasiadas ilusiones.

FUENTE: http://www.elperiodico.com/es/noticias/sociedad/


viernes, 30 de enero de 2015

Disfunciones visuales en el Síndrome de Fatiga Crónica


Disfunciones visuales en el Síndrome de Fatiga Crónica


A pesar de que los síntomas visuales son habituales, hay pocas referencias en la literatura sobre los problemas visuales y/o oculares en el Síndrome de Fatiga Crónica. Los síntomas oculares han sido cuantificados y son mucho más habituales que en grupos control. 1

En el pasado no se consideraban como parte importante en SFC, pero cada vez se hace más obvio que el sistema ocular es muy afectado y que, a su vez afecta a esta condición sistémica.

En la tabla a continuación he resumido las historias de 141 pacientes con SFC que he visto en mi consulta. La mayoría se había quejado a su médico de quejas visuales molestas, pero algunos no habían considerado que afectaban significativamente a su vida diaria o no los habían mencionado.

Los síntomas visuales

Los síntomas visuales típicos en pacientes FC incluyen:
visión cercana y/o a distancia borrosa. Tiende a fluctuar según el estado de fatiga;

problemas de enfocar de distancia a cerca y al revés;
lentitud o incapacidad de enfocar objetos, especialmente de cerca;
problemas de seguir líneas impresas. Los pacientes parecen confusos o distraídos por las líneas arriba y abajo cuando leen;
diplópia o fantasmas de imágenes;
problemas con la visión periférica; se quejan de no ver objetos en los lados y de chocar continuamente contra cosas. Algunos dicen tener la sensación de tener visión de túnel;
Mala memoria a corto plazo y concentración (generalmente) cuando se lee estando mal
Problemas con juzgar distancias, torpeza, mal equilibrio y coordinación. Problemas de conducción debido a problemas de juzgar distancias;
Mareos e incapacidad de mirar hacia objetos que se mueven;
Manchas, haces de luz, cosas que flotan y halos;
Intolerancia a la luz;
Ojos secos, que queman. Los pacientes se quejan de ojos doloridos, que habitualmente empeora a medida que el día avanza;
Dolores de cabeza que empeoran al leer, conducir, o cuando se concentran visualmente.
En muchos casos aparecen todos los síntomas, produciendo varios grados de incapacidad. Estos pacientes tienen intolerancia sensorial y parecen tener un grado de incapacidad de suprimir hechos sensoriales de llegar a un nivel que distrae concientemente.

Hallazgos oculares objetivos.

Durante un examen, los hallazgos pueden incluir:

pobre control oculomotor. Es evidente cuando se observen motilidades, Los movimientos oculares rápidos (“saccadic”) son muy lentos. El esfuerzo conciente lleva a fijación visual cambiante, como si fuera difícil dejar de mirar un objeto, una vez que la vista está fijada en el. Esto va acompañado de incomodidad y, a menudo de nauseas;

Exoforia: (la tendencia de que un ojo diverge hacia fuera mientras el otro esté tapado) es mucho mayor de cerca en estos pacientes, habitualmente con lenta recuperación. Los pacientes a menudo adoptan una típica postura asociada con la exoforia;

Lejano punto de convergencia, cuando ambos ojos convergen juntos, con lenta recuperación. Esta prueba puede ser bastante dolorosa;

Prueba de coge/agarra/suelta que exige que el paciente se estira para agarrar o tocar un objeto, muestra una marcada bajada en la capacidad para ello. Un ojo habitualmente diverge sin que el paciente se de cuenta. Con esta prueba, los pacientes se quejan a menudo de nauseas, incomodidad significativa o mareos;

Fijaciones cerca/lejos/cerca habitualmente muestran pobre convergencia cerca y un ojo habitualmente diverge. Estos cambios son típicamente muy lentos y muchas veces inconfortables de ejecutar, a veces acompañado de la tendencia de elevar las cejas y abrir mucho los ojos para ayudar el cambio a lejos; Campos periféricos constrictos. Mi experiencia mostró que el tratamiento con lentillas y terapia visual mejora mucho dicho campo. Opino que probablemente hay varios factores implicados, inc. mejoría de procesamiento central/periférico, y así, más atención;

Apariencia de mirar fijamente;

Pupilas pequeñas;

Sensibilidad a las luces;

Película de lágrimas y anomalías en la superficie ocular. Se ve frecuentemente una inadecuada producción del aceite o de la capa de mucus en las lágrimas. Lo mismo pasa con manchas en la cornea (rose nebgal corneal staining), lo que indica muerte celular en la cornea debido a sequedad; Bajo grado de conjuntivitis alérgica;

Cambio de la mediana visual, especialmente si también ha sido diagnosticado de fibromialgia

Manejo del paciente con SFC
El manejo comportamental optométrico de las manifestaciones visuales en SFC deberían utilizar las siguientes opciones de tratamiento:
a.. La mayor corrección subjetiva para lejos y cerca. Los pacientes responden favorablemente a lentillas bajo + para cerca.
b.. Fondo de prismas en las lentillas. “Base-in” prismas, donde la parte más gruesa se pone lo más cercano a la nariz, muchas veces dan alivio inmediato. Esto es particularmente cierto para la visión de cerca, pero estas también pueden reducir la severidad de síntomas visuo-espaciales, a veces completamente. Los pacientes generalmente dicen ver las cosas más claras, ver mejor, que se pueden concentrar mejor, y que se han aliviado el dolor y la tensión en el cuello, incluso los dolores de cabeza. Muchas veces dicen que la sensación de niebla o de nubes en su cabeza se ha ido y que pueden leer durante más tiempo. Prismas unidos (“yoked”), donde las bases de los prismas se ponen en la misma posición para ambos ojos también pueden producir cambios dramáticos en algunos pacientes.
c.. Yo prefiero lentes progresivos para pacientes FC. Los utilizo como lentes de apoyo para reducir el esfuerzo de enfocar de lejos a cerca, dando una visión clara progresiva.
d.. Se utilizan regularmente tintes debida al aumento de sensibilidad a la luz.
e.. La terapia de lubricación ocular se necesita a menudo para tratar el problema de ojo secos y para eliminar las manchas en la cornea. Compresas calientes también pueden dar algún alivio. Muchos de estos pacientes tienen significativos problemas de alergia y también daré consejos sobre el alivio de síntomas de alergia.
Creo que es interesante que, en pacientes con fibromialgia, una significativa porción tienen un historial de uno o más de lo siguiente: estrabismo, ambliopia, anisometropía, cirugía ocular por estrabismo (muchas veces múltiple), problemas a largo plazo binoculares, nistagmus, whiplash o daño en la cabeza. Todas estas condiciones tienen significantes efectos potenciales en la postura corporal. Los efectos a largo plazo de una mala postura corporal en la salud general del individuo ha sido bien documentada, y las disfunciones visuales parecen ser un factor mayor que contribuye a la mala postura corporal en pacientes con FC.

Ya que el SFC es una enfermedad real de prevalencia que aumenta, y ahora que la fatiga en si se comprende mejor, es importante que especialistas de los ojos no solamente sean bien informados sobre la condición en si, pero también que conozcan los problemas oculares/visuales en los que podemos jugar un papel importante en el tratamiento y la rehabilitación.
Referencias

Potaznic W et al. Ocular manifestations of chronic fatigue syndrome and immune dysfunction syndrome. Optom Vis Sci. 1992; 69:811-814.

Lesley Vedelago es miembro del Australasian College of Behavioural Optometrists y del College of Vision and Development, y es miembro de la Neuro-optometric Rehabilitation Association. Tiene una consulta conductual optométrica en Brisbane, Australia, y imparte cursos en la Universidad de New South Wales.

Extracto de “asesoramiento y manejo de la Optometría conductual de la disfunción visual en el SFC”. Journal of Behavioral Optometry. 1997; 8(6):149-153.

Prevalencia de los síntomas en 141 Pacientes con SFC
mala concentración 78.7%
vision borrosa de cerca 65.9%
equilibrio/coordinación visuo-espacial 62.2%
mala memoria 59.6%
dolor de cabeza 55.8%
fotofobia 53.9%
visión borrosa de lejos 44.7%
borroso en cerca/lejos/cerca 39.7%
mareos/problemas con objetos que se mueven 38.3%
ojos doloridos 35.5%
dejaron de trabajar 31.9%
dolor de cuello 26.9%
Manchas/floaters/halos/flashes 20.6%
Dejaron de conducir 12.6%
Diplopia 9.9%

El papel de los sistemas de procesamiento visual

Los médicos a menudo mandan a los pacientes con SFC que refieren problemas de visión a un optometrista o oftalmólogo para su evaluación. Pero los especialistas frecuentemente no encuentran anomalías en la estructura de los ojos, y el tratamiento llega a un punto muerto.

En estos casos, la fuente del problema puede estar en el cerebro y no en los ojos en sí, según William Padula, OD, neuro-optometrista y jefe del Instituto Padula of Vision Rehabilitation in Guildford, Conn.

“Personas con SFC, en esencia han sufrido un hecho neurológico que afecta a su visión de manera similar al daño cerebral traumático o le múltiple esclerosis, aunque esto no está ampliamente reconocido por los practicantes médicos,” dice Padula.

Padula cree que los pacientes con SFC pueden tener una disfunción en la parte del cerebro que controla el proceso ambiental visual, lo que nos dice donde estamos en el espacio y nos da información que se utilizada para el equilibrio, la coordinación y la postura.

Fibras ” ambient” del nervio óptico de la retina periférica son retransmitidas al cerebro medio, donde se vuelven parte del feedback sensorial-motor. Incluso cuando se fija el ojo en un objeto en el campo visual, el proceso “ambient” está dando información desde la visión periférica al cerebro para ayudarle a dar sentido a lo que está viendo.

Cuando se daña el sistema visual ambiental, la visión periférica del paciente ya no le ayuda para estabilizar y orientar las imágenes de la misma manera, y dependerá más de su sistema de procesamiento focal. Este sistema utiliza solamente el área macular de la retina en vez de los nervios periféricos. Da información al cerebro sobre un objeto solamente cuando el ojo está directamente fijada en el.

Dr. Padula llamó a esta condición “síndrome de visión post-traumática (PTVS). Síntomas típicos de PTVS incluyen visión borrosa intermitente, percepción de movimiento de objetos estacionarios o impresos, dolores de cabeza, sensibilidad a la luz y ver palabras y cosas impresas juntas.

“He tratado a muchos pacientes con SFC que sufren de PTVS,” dice Padula. “El desequilibrio en su PTVS ralentiza todo y les provoca enfocar a un solo objeto en el campo visual a la vez. Tienen problemas para volver a enfocar, localizar objetos o aislar detalles.”

Cree que algunos pacientes con SFC también pueden sufrir del “síndrome visual del cambio de la mediana” (visual midline shift síndrome=VMSS). En VMSS, un evento neurológico interfiere con el procesamiento de la visión desde solamente 1 lado del cuerpo. El proceso ambiental intenta crear un equilibrio relativo en el campo visual expandiendo su concepto del espacio, de un lado de su cuerpo comparándolo con el otro. Esto resulta en un cambio de la percepción del individuo de dónde está la mediana de su visión, habitualmente más lejos del lado afectado.

Individuos con VMSS a menudo tienen mala postura y equilibrio, t tienden a inclinar a un lado o al otro. Dr. Padula reporta que la mayoría de sus pacientes con SFC sufren de VMSS anterior/posterior VMSS, tendiendo a inclinar hacia delante o atrás en vez de a la derecha o la izquierda. Esto puede llevar a dolor de cuello, espalda u hombro.

La “Neuro-Optometric Rehabilitation Association” (NORA) ofrece asistencia para localizar profesionales cualificados para tratar problemas visuales en pacientes con SFC. Visite su Web:www.nora.cc.

Articulo recogido de Fibroamérica cedido por Jeanligth

http://www.fibromialgia.nom.es

jueves, 29 de enero de 2015

CARTA DE UNA ENFERMA DE FIBROMIALGIA A LA ADMINISTRACIÓN


Después de lo visto, oido y hablado... vuelta atrás. És un sin vivir, queremos que se nos escuche, se nos respete y se nos tenga en cuenta.

Somos enfermas, desesperadas, desilucionadas, ya no sabemos que hacer, a donde ir, ni a quién acudir. Nosotras solo queremos mejorar nuestra calidad de vida, calidad que hemos perdido por la fibromialgia, fátiga crónica y sensibilidad química. Todo esto nos produce estrés y muchísima ansiedad generalizada. Si a todo esto le añadimos: problemas cognitivos, falta de concentración, dificultad para retener información y centrarnos en tareas, e incluso mareos, más problemas y espasmos intestinales... normal que tengamos depresión.

Vimos una esperanza en la Unidad de San Vicente del Raspeig, pero desconocemos los motivos por los que no se nos deriva a dicha unidad, donde un grupo de especialistas evalue en que situación estamos. Según la administración, no pueden ir crónicos, nosotras no podemos elegir ir y solo en casos excepcionales y justificados tendriamos derecho a ser atendidas. És la administración quien decide no los enfermos. Quién hace los decretos no nos tiene en cuenta, no estamos en el decreto de la ley 37-del 2006. Quién decide que especialidades tienen derechos de elección?

La constitución española reconoce en su artículo 43 el derecho a la protección de la salud. Todos somos iguales ante la ley, és la administración.

La fibromialgia y fátiga crónica están reconocidas por sanidad. No queremos solo talleres y terapias, queremos soluciones, investigación, menos medicación, no somos cobayas ¡BASTA YA! .Esto corresponde a la administración, són ellos quien deciden.

Y por mi parte SI somos excepcionales, SI queremos ir a San Vicente del Raspeig, SI somos crónicos. ¡Que no nos ignoren más!

Hoy la padezco yo, mañana la puedes padecer tú. Hay que hacer visible lo invisible.


F.M.J

Que fue para mi la fibromialgia y sus patologias asociadas


Hola, para mi estas enfermedades han sido lo peor que me a podido pasar, sobre todo anularme como persona, madre, esposa e hija.

Son enfermedades que cortan tu vida cuando tu luchabas y te comías el mundo, hasta que llega esto y te das cuenta que un simple dolor de caderas te lleva a un pozo sin fin de dolor y sufrimiento, pasa el tiempo y pasan años y nos damos cuenta que cada vez estas peor, te dicen algunos profesionales no tienes nada es psicológico toma antidepresivos y intenta no hacer caso al dolor ya que no hay nada que lo produzca, sigue pasando los meses y se une el insomnio y el dormir mal y poco ya que cada dos minutos tienes que estar dando te la vuelta por no aguantar el dolor, seguimos sufriendo ya con un síntoma mas el agotamiento por no poder descansar, días que no te puedes levantar de la cama y días de estar drogada con tanta pastilla, no sabes que hacer con tu situación ni con tu vida, ya que a esto se une la incomprensión, por que claro estas enfermedades no se ven solo se siente

y cuando tenemos que quejarnos por que no aguantamos mas, nos encontramos con la típica palabra de la familia que nos dicen sois unas quejicas hay personas que están peor y yo les pregunto¿por que sabéis vosotros que están peor? ¿por que se les ve y a nosotros no?.

que triste es pensar que no tenemos nada y que somos personas muy quejicas, cuando hemos llevado casa, trabajo, hijos y todo lo que se nos a puesto por delante, sin quejarnos y luchando por aportar todo de nosotros, pero ahora que necesitamos comprensión y ayuda se nos da la espalda con un

!!Siempre estas igual!!, pero bueno a si es y es lo que nos toca, luchamos por engañar a nuestro cuerpo cuando el dolor y el cansancio es mas leve, entonces es cuando cometemos uno de los mayores errores volver a querer hacer lo que hacíamos, comernos el mundo y entonces vuelta al dolor y a la cama y vuelta a llorar en silencio para que no te llamen quejica o tienes cuento por que no quieres hacer nada.

Pero bueno al final si queremos y luchamos aprendemos a vivir con ello y para ello necesitamos buenos profesionales que nos entiendan apoyen y nos demuestren que detrás de una bata existe una persona con empatia que se puede poner en tu lugar, quizás me diréis que no existen, pero los hay y os puedo decir que yo los e conocido, como también e conocido a otros que me han hecho salir de su consulta llena de dolor ya no por la enfermedad sino por hacerme sentir que no valgo para nada y que lo que quiero es vivir del cuento, pero llega un momento que eres tu o las personas que juzgan sin conocer y yo decidí ser yo, trabaje mucho mi autoestima y empece a conocer mi nueva vida y hay llego el cambio y en ese cambio entraron personas nuevas a mi vida, mis compañeras de la asociación y amigos que me demostraron todo su cariño antes y después del cambio, en la asociación hubo y hay de todo, pues como yo que tampoco soy perfecta, pero nos ayudamos y entendemos y sobre todo intentamos dar a conocer todo lo que son estas cosas que nos han tocado vivir, a las personas que llegan desesperadas y perdidas y ofrecerles una mano donde apoyarse y hombro donde llorar y personalmente creo que hay esta el verdadero valor de las personas, las que llevamos mucho tiempo ya conocemos como funciona esto, pero las personas que están en el inicio son por las que hay que luchar y trabajar.

Y referente a los amigos, me quedo con los que desde el principio, me apoyaron y en mis peores momentos me sacaron una sonrisa y ahora me quedo con las personas que llenan mi mundo, los que me rodean, los que me mandáis palabras de aliento y como no con mi familia a los que adoro y siempre han apoyado mi actitud, sobre todo ahora que conocen la verdad.

Solo deciros una cosa si yo puedo vosotros también, ser egoístas y pensar en vosotros y luchar por vuestra calidad de vida, dar tiempo al tiempo y que no os importen los pensamientos de los demás, conoceros y conocer vuestro cuerpo y vuestros limites y poner freno a lo que ya no podéis hacer.

No dejéis que nadie destruya vuestro amor propio somos personas y mal o bien tenemos derecho a vivir, el dolor lo sufrimos nosotros no los demás, por que esas personas que nos juzgan seguro que también lo pasan de distinta forma pero los pasan y mientras lo pasan sufren, lo que pasa que esos son pasajeros y los nuestros son diarios, pero que no os importe, vivir.

Un abrazo

Luisa








La investigación de la fibromialgia avanza en menos de 4 años de diagnóstico en España



Cansancio, dolor muscular, rigidez de articulaciones, intestino irritable, fatiga mental o trastornos del sueño son algunos de los síntomas de la fibromialgia (FM), enfermedad reconocida por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 1993, que hasta 1997 no ha sido diagnosticada como tal en España.
Esta enfermedad reumática crónica es padecida por el 2-4 por cien de la población española (entre 800.000 y 1.200.000 personas), y en Aragón si se extrapolan estos datos son 36.000 los afectados, según explica Javier García Campayo, psiquiatra y profesor asociado de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zaragoza.
“”Es difícil el diagnóstico precoz de esta enfermedad, porque al principio puede parecer simplemente cansancio y muchos pacientes no saben que lo padecen. Es a partir de los dos años cuando el dolor se hace más manifiesto y el reumatólogo
puede realizar una prueba específica, consistente en presionar y si el afectado sufre dolor en al menos 11 de los 18 puntos sensibles situados de forma especifica a lo largo del cuerpo, se le diagnostica fibromialgia”", explica este psiquiatra, que es asesor científico de la Asociación Aragonesa de Fibromialgia y Astenia Crónica (ASAFA).

Esta patología tiene un origen desconocido, debida a una alteración del sistema nervioso central, “”que hace que sientan el dolor más intensamente, al igual que estímulos como la luz y el ruido. Pero se puede establecer _añade_ un perfil claro, porque el 90 por ciento son mujeres de edades entre 30 y 50 años, con una forma de ser perfeccionista que les conlleva un esfuerzo brutal y son el principal apoyo familiar”", detalla y asegura que se puede encontrar un componente genético, que origine una cierta asociación familiar.

En la causa de la FM también se pueden encontrar desencadenantes como un accidente, una enfermedad simultánea o acontecimientos vitales negativos (divorcio, pérdidas familiares…) que pueden despertar alguna anomalía fisiopatológica latente presente en el paciente y provocarla.

Este médico pertenece a la Red de Investigación “”Psiquiatría de Enlace”", financiada por el Instituto de Salud Carlos III, y junto a un grupo multidisciplinar compuesto por un total de diez especialistas médicos investiga esta enfermedad. Son varias las líneas de trabajo que ejecutan. La detección de los anticuerpos en el organismo de estos pacientes es una de ellas. Y el uso de la técnica del láser en la superficie corporal, les ha permitido medir cuantitativamente el dolor y “”ver qué partes del cerebro se estimulan cuando el paciente lo siente”". Estudios neurofisiológicos también han demostrado que el enfermo se concentra en el dolor y eso le impide la capacidad de atención, de memoria y percepción. También tiene gran importancia el apoyo psicológico, con estudios que demuestran que los grupos de ayuda permiten modificar el comportamiento de estos enfermos, “”intentar que no se esfuercen el día que se encuentren mejor”", señala.

Por otra parte, en la actualidad hay diversas tesis doctorales en la Universidad de Zaragoza en proyecto, con estudios neurocognitivos que demuestran que el enfermo presenta menos riego en determinadas áreas cerebrales, con un menor consumo de oxígeno. Estas tesis son las primeras en la Facultad de Medicina que se centran en la fibromialgia. “”En la actualidad en el panorama internacional hay muchas líneas de investigación sobre la fibromialgia, y aunque se haya diagnosticado hace poco tiene mucho interés su estudio, principalmente a nivel farmacológico. Esto se debe a que supone mucho gasto para el sistema sanitario, por las pruebas complementarias de diagnóstico, y al Ministerio de Trabajo en países como EEUU o Gran Bretaña, donde sí se reconoce la invalidez a los afectados”", detalla este científico.

La investigación es el consuelo de los afectados, que en Aragón se han agrupado en ASAFA, llegando a los 500 miembros. Mª José Malo, una de las promotoras de esta asociación explica que “”sientes un dolor generalizado diario, que se acompaña muchas veces de depresión, porque no puedes realizar una vida normal. Tomas muchos medicamentos y no logras tener un sueño reparador. A esto se suma que hace unos años había médicos que diagnosticaban mal la enfermedad, y eso explica que haya mujeres intervenidas de ovarios, por ejemplo, porque al presentar dolores en esa zona, que se debían a dolores paralelos en la espalda, omoplatos eran realmente debidos a la fibromialgia. Ya es hora _añade_ de que se reconozca esta enfermedad como causa de invalidez, porque se van perdiendo capacidades de atención y memoria”". En esta materia sólo ha habido en España varias sentencias testimoniales que sí han reconocido la invalidez.

Rosa Castro

Artículo: Un estudio de la Universidad de Zaragoza revela que el ejercicio mejora la fibromialgia.

FUENTE: http://www.aragoninvestiga.org/

La Fundación FF firma un nuevo convenio de colaboración con el Banco Nacional de ADN para promover la investigación en Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica

La Fundación FF firma un nuevo convenio de colaboración con el Banco Nacional de ADN para promover la investigación en Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica
Enviado por ERedactor el Jue, 01/29/2015 - 10:51.

La Fundación de Afectados de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica (Fundación FF) ha firmado un nuevo convenio de colaboración con el Banco Nacional de ADN, con nuevas cláusulas y establecimiento de prioridades y líneas básicas a ejecutar durante el 2015. El convenio pretende facilitar y promover la investigación científica acerca del conocimiento de la predisposición genética en el ámbito de la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica.

Con el objeto de continuar manteniendo la información biológica y clínica de forma intemporal, se ha introducido en el nuevo Convenio 2014 entre la Fundacion FF, el Banco Nacional de ADN y el Instituto Carlos III, el compromiso de desarrollar un proceso de inmortalización de las líneas celulares procedentes de 100 pacientes, mediante la obtención de líneas celulares linfoblastoides a través de la infección con virus Epstein-Barr(EBV), de cada uno de los mismos. Estas líneas celulares serán seleccionadas entre las existentes en la colección del Banco y se efectuará en base a criterios genéticos, neuropatológicos y clínicos, definidos por miembros del Comité Científico de la Fundacion FF relevantes en cada una de estas áreas (Drs. X. Estivill, J.Serra, A. Collado,…) y posteriormente seguirá un proceso de aprobación por los Comités Científicos del Banco Nacional de ADN y de la Fundación FF.

La firma del convenio se realizó durante la reunión del Comité Científico de la Fundación FF, y en el marco de la inauguración de las VIII Jornadas Codo con Codo en el Senado de España, celebradas los pasados 12 y 13 de diciembre en Madrid. El documento fue firmado por la presidenta de la Fundación FF, la sra. Emília Altarriba, y el Director Científico del Banco Nacional de ADN, el dr. Alberto Orfao.

La colaboración entre el Banco Nacional de ADN y la Fundación FF empezó en 2006, con el objetivo de promocionar el desarrollo de líneas de investigación en estas enfermedades que puedan mejorar el conocimiento de sus mecanismos fisiopatológicos. Por este motivo, el Comité científico ha creído necesario potenciar el desarrollo de un Banco de DNA de pacientes afectados de estas enfermedades y de sus familiares de primer grado, con las máximas garantías en la identificación y definición de las características de los pacientes, familiares y controles de los que se obtendrán las muestras, rigurosidad en la obtención y almacenamiento del DNA genómico y seguridad en el cumplimiento de las normas éticas y legales para llevar a cabo dicho proceso.

Dos razonesestadísticas justifican y reafirman la oportunidad y necesidad del Banco: hay evidencia de una predisposición genética a padecer los síntomas y que está ligado al género (el 95% de los pacientes son mujeres), y también existe evidencia clara de que hay agregación familiar, ya que el riesgo de padecerla al tener un familiar de primer grado afectado es 8 veces mayor. A pesar de ello, aún no están identificados los genes claves para el desarrollo de la enfermedad. Además, el análisis genético tiene que ayudar también a descubrir nuevas moléculas, como dianas terapéuticas, que ataquen la fisiopatología de las enfermedades.
FUENTE: http://laff.es/es/node/866

miércoles, 28 de enero de 2015

Candidiasis crónica


http://www.helium.com/items/2053051-vaginal-yeast-infections-vitamins

por Frank

Creado el : 01 de enero 2011

Vaginales infecciones por levaduras y vitaminas es en realidad cualquier tipo de conexión y puede que en realidad ayudar a prevenir esta enfermedad tan incómoda? De acuerdo a varios en la comunidad médica, no sólo es posible, no parece haber un fuerte vínculo con las vitaminas, así como los minerales, para ayudar con esta condición. Sin embargo, es útil para entender completamente lo vaginal, infección de la levadura es decir, lo que algunas de las causas comunes son, además de cómo los suplementos pueden ayudar.

¿Qué es?

Vaginales infecciones por hongos se inicia con la comprensión de lo que realmente es la levadura, así como las dos condiciones que pueden resultar debido a que su cuerpo está produciendo o la adición de la levadura demasiado, vaginitis y vulvitis. La levadura es en sí mismo un hongo que se conoce comúnmente como Candida, y el tipo específico de hongo que causa la mayoría de los problemas que se conoce como Candida albicans. La levadura es bastante común en la piel humana y se asocia con un área que tenga una gran cantidad de humedad, incluyendo la boca, así como la vagina. Se estima que tan alto como cincuenta por ciento de todas las mujeres tendrán la levadura en su área vaginal en cualquier momento dado.

Cuando la vagina de la mujer se inflama debido a la presencia de la levadura, que se conoce como vaginitis y se estima que al menos el 75 por ciento de todas las mujeres tendrán esta inflamación en algún momento de su vida. Lo más común es el resultado de una forma de vaginal infección de la levadura que se conoce como la candidiasis vaginal. Sin embargo, no siempre puede ser el resultado de una infección fúngica, ya que también puede ser causada por una infección bacteriana como la gonorrea, así como infecciones por protozoos. La vulvitis es un poco diferente, ya que es una inflamación de los órganos genitales externos.
Causas:

Las infecciones vaginales por levadura tienen varias causas posibles, aunque se sostiene ampliamente que la causa real es el resultado de demasiada levadura en la vagina, pero también tiene otra causa; nueva levadura. Si la levadura es nueva para la razón que sea introducido en cualquiera de las zonas afectadas y se combina con la levadura ya existente, esto también puede dar lugar a infecciones de la levadura es. En circunstancias normales, las bacterias protectoras en el cuerpo proteger la levadura de sobrecrecimiento, pero en algunos casos esta bacteria de protección se ve comprometida.

Este suele ser el resultado de algún tipo de antibiótico que ha sido recientemente introducida en el cuerpo para combatir infecciones, tales como una infección del tracto urinario , así como algunas infecciones respiratorias.Cada cuerpo humano es diferente y en la gran mayoría de los casos, estos antibióticos

no afectará a las bacterias protectoras, pero pueden. Los medicamentos inmunosupresores puede causar la levadura existente a multiplicarse, y una vez que lo hace, puede muy fácilmente invadir otros tejidos y dar lugar a irritación de la mucosa de la vagina.

Hay otras posibles causas de infecciones vaginales por hongos, que incluyen algún tipo de lesión vaginal interior, la diabetes mellitus, así como los anticonceptivos orales y el embarazo. Sin embargo, una de las mayores preocupaciones puede ser con ducha o algún tipo de aerosol vaginal que tenga cualquier tipo de perfume. Las infecciones vaginales por levaduras y beneficios vitaminas puede quedar corto en este caso, como productos perfumados puede causar reacciones que pueden resultar en una sobre-el crecimiento de la levadura normal. La razón es que a medida que se protege su cuerpo con los suplementos, que son al mismo tiempo, teniendo en cuenta el crecimiento de la levadura de los aditivos en el perfume.

Síntomas:

Los principales síntomas de infección vaginal por hongos, picazón y malestar, son bien conocidos universalmente, pero también hay varios síntomas potenciales. Ardor y dolor extremo también puede ocurrir, así como dolor leve o grave, incluso durante el coito o al orinar. En el caso más grave, puede haber también una descarga, aunque esto se considera que es algo raro. Pero cuando ocurre, será de color blanco, totalmente inodoro, y tienen una textura ligera a ella.

Sin embargo, es muy importante tener en cuenta que si esta condición comienza a ser una época tema recurrente después de un tiempo, incluso después de los tratamientos o con el uso de vitaminas, por lo general hay algún tipo de condición médica subyacente y se debe buscar atención médica.

Infecciones vaginales por levaduras y vitaminas:

La mayoría de las mujeres que tienen esta condición en algún momento de su vida, y tener que volver a aparecer de vez en cuando es muy natural, de tener casi siempre no lo es. Existen varios medicamentos disponibles para tratar esta condición muy preocupante, pero sólo el tratamiento de la vagina se considera que es muy poco productiva. De hecho, William Crook, MD, y el autor del libro "La conexión de la levadura y la mujer" se refiere al tratamiento de la vagina sólo un desperdicio de dinero. Él va a decir en su libro que los supositorios vaginales pueden ser útiles, pero la prioridad principal es hacer que su cuerpo poco atractivo para las infecciones por levaduras.

Aquí es donde las infecciones vaginales y vitaminas entran en juego, especialmente las vitaminas A, C y E, así como el mineral zinc. El zinc se considera una necesidad, no sólo con la lucha, pero la prevención

esta condición. Es bien conocido por su producción de células en el sistema inmune referido como células linfocitos T, y estas células hacer varias cosas. Sin embargo, en el caso de las infecciones por hongos, son críticos en la limpieza de cualquier célula que ha sido atacado por una infección.

La vitamina C es también esencial a la infección vaginal por hongos, ya que no sólo ayuda a estimular su sistema inmunológico, sino que también ayuda a promover la salud de los glóbulos blancos que son fundamentales en la lucha contra las infecciones. Sin embargo, también tiene otra ventaja, ya que ayuda a los lactobacilos, que es un defensor natural de su cuerpo contra las bacterias crecen en el ácido que suministra. Hay varios recomiendan dosis de esta vitamina en la lucha contra esta enfermedad, pero los mejores resultados vendrán en forma de suplementos diarios de una vitamina múltiple en forma líquida, ya que es mucho más eficaz en la absorción a plena capacidad.

Hay sugerencias de hasta 2.000 miligramos de dosis por día, pero que se debe discutir con su médico, ya que no es necesario si se utiliza en forma líquida, ya que este alto nivel de la dosis puede causar diarrea. Infección vaginal por levaduras y vitamina también debe incluir tanto la vitamina A y E. La vitamina A es también muy eficaz en la estimulación del sistema inmune, y hay algunas fuentes que se recomiendan dosis altas que en 25.000 unidades al día.

Sin embargo, esto puede ser extremadamente peligroso en edad de quedar embarazadas ya que puede causar defectos de nacimiento, y otra vez, sólo la exigencia diaria debe ser lo suficientemente eficaz como en forma líquida.

La vitamina E también ayuda a estimular el sistema inmunológico y ayuda a tanto el zinc y la vitamina C para operar a plena capacidad.

Resumen:

Infección vaginal por levaduras también se puede ver con la asistencia de su dieta. El yogur ayuda a estimular las mismas células que el zinc lo hace, y cuando se combina, tiene un equipo muy eficaz. Los dulces también se sugieren para causar las infecciones por hongos y deben ser evitados si usted está teniendo problemas. Aunque esta condición no puede eliminarse por completo, se puede retrasar, naturalmente, si usted estimular su sistema inmune con suplementos.

Referencias:

James, William D.; Berger, Timothy G., et al. (2006). Andrews 'Enfermedades de la Piel: dermatología clínica. Saunders Elsevier

www.yeastconnection.com

¿El Magnesio puede mejorar la Fibromialgia?

14 OCTUBRE, 2014 / ARTRICENTER
La fibromialgia se caracteriza por el dolor en articulaciones, músculos, tendones y otros tejidos blandos.
El magnesio es un mineral que ha sido investigado por los posibles beneficios en la fibromialgia y que ha dado resultados positivos.

EL PAPEL DEL MAGNESIO EN LA FIBROMIALGIA
Un estudio clínico demostró que un complemento alimenticio diario de magnesio de 600 miligramos ocasionó una mejoría en el número y la severidad de los puntos sensibles de un grupo de pacientes con Fibromialgia.
Otro estudio publicado en 2008 en la revista Rheumatology International, donde se examinó a 32 personas con Fibromialgia y 32 personas sanas, demostró que existía una fuerte relación entre los niveles bajos de magnesio y la fatiga.
Las personas con fibromialgia generalmente tienen bajos niveles de magnesio debido a algunas cuestiones, por ejemplo:
-Tienen altos niveles de estrés y un sistema hormonal alterado.
-la interrupción del sueño que sufren las personas con fibromialgia también puede afectar la utilización del magnesio.
Estudios han revelado, también, que las migrañas, el prolapso de la válvula mitral y el fenómeno de Raynaud (problemas comunes en personas con fibromialgia) también son problemas asociados con la deficiencia de magnesio.
Se piensa también que la hipersensibilidad a la luz y al ruido que sufren algunas personas con fibromialgia también podría tener que ver con la deficiencia de magnesio. Cuando alguien tiene resaca le molesta mucho la luz y el sonido; esto se puede explicar con el hecho de que el alcohol estimula la pérdida de magnesio.
Estudios han encontrado también que la deficiencia de magnesio también aumenta los niveles de la sustancia P, un producto químico que ha sido implicado como responsable de un aumento de los niveles de dolor en Fibromialgia.
El magnesio participa muchas funciones en el cuerpo, y por lo tanto no es de extrañar que los desequilibrios químicos del cerebro en la fibromialgia algún modo parecen estar conectados con los procesos que incluyen magnesio.
¿QUÉ ES EL MAGNESIO?
El magnesio es un mineral escencial e indispensable en la nutrición humana, pues es necesario para que se lleven a cabo más de 300 reacciones bioquímicas.
Este mineral resulta ser clave para la correcta transmisión de los impulsos nerviosos, el trabajo de los músculos, el control de la presión sanguínea y del metabolismo de la azúcar, regular la permeabilidad celular, el desarrollo de la estructura ósea, la producción de enzimas, la replicación del ADN y evitar que las células se sobreexciten ante la presencia de las hormonas generadas por el estrés.
El magnesio produce equilibrio mineral, reanima los órganos. Está estrechamente relacionado con el calcio y el fósforo, ya que casi el 70% se encuentra en los huesos y el resto se localiza en la sangre y los tejidos blandos.
LOS BENEFICIOS DEL MAGNESIO
-Ayuda a que nos sintamos con mayor lucidez, además de combatir el insomnio y reanimar los órganos de las funciones vitales.
-Ayuda a activar una variedad de enzimas en el cuerpo.
-El magnesio es el cuarto catión intercelular más abundante del cuerpo y tiene un papel fundamental en la contracción y relajación muscular, además que mantiene los huesos, articulaciones, cartílagos y dientes en buen estado.
-Es un tranquilizante natural quemantiene el equilibrio energético de las neuronas y actúa sobre la transmisión nerviosa manteniendo así al sistema nervioso en perfecta salud.
-Es también efectivo en el embarazo ya que previene los partos prematuros e interviene en el equilibrio hormonal haciendo que disminuyan los dolores premenstruales.
-Controla la flora intestinal y nos protege de enfermedades cardiovasculares.
-Disminuye la absorción del colesterol, alimenta al sistema nervioso, muscular, neuromuscular y glandular sin olvidar que combate los efectos del estrés y la hiperexcitabilidad muscular.
-Disminuye las posibiliades de desarrollar hipertensión, artritis, artrosis y arterioesclerosis.
ALIMENTACIÓN RICA EN MAGNESIO
Una dieta que aporte menos de 2000 calorías provoca la insuficiencia de magnesio en nuestro cuerpo. Lo ideal es llevar una alimentación sana que nos brinde todos los nutrientes que requiere nuestro cuerpo.
Hay que saber también que el exceso de calcio disminuye la absorción de magnesio,por esta razón no hay que abusar de la leche.
La falta de magnesio provoca irritabilidad muscular y nerviosa, debilidad, cansancio y fatiga.
Entre los alimentos ricos en magnesio se encuentran:
HigosLimones
Apio
Manzanas
Germen de trigo
Levadura de cerveza
Cereales integrales
Legumbres
Semillas de girasol
Castañas
Almendras
Nueces
Pistaches
Jengibre
Alga marina
Spirulina
Hojas verdes
Sal marina
Las personas con Fibromialgia deben tener muy en cuenta que el magnesio, por sí mismo, es insuficiente para cubrir todos las necesidades de su enfermedad, por lo que su consumo no debe tomarse como un tratamiento único, sino como un complemento a un tratamiento farmacológico más completo.
Artricenter, mejoramos sin dañar
Fuentes: http://bit.ly/1CSL1KJ , http://bit.ly/1s9PhTT , http://bit.ly/1pNdw4w ,http://bit.ly/1yKNkRB, http://1.usa.gov/1vOqgvF, http://1.usa.gov/1nd35LL

Virus de Chikungunya y la Artritis Reumatoide ¿Existe alguna relación?


13 DE ENERO DE 2015 / ARTRICENTER


El Chikungunya es una enfermedad viral que se transmite a través de mosquitos; existen dos especies portadoras: aedes aegypti y aedes albopictus,más conocido como mosquito tigre asiático.

Este padecimiento provoca dolor articular, dolor de cabeza y fiebre, en ciertos casos puede ser mortal.

El virus de Chikungunya tiene un periodo de incubación de 2 a 7 días luego de ser picado por el mosquito. Las personas que lo padecen tienden a recuperarse en una semana, pero el dolor articular puede persistir durante varios meses más.

Desde Diciembre de 2013 se detectaron en la zona del Caribe más de 500,000 casos, de los cuales, 370,000 se encontraron en República Dominicana y 64, 000 en Haití, y la mayoría fueron transmitidos por el mosquito aedes aegypti ya que el clima tropical permite que sobreviva.

¿Qué síntomas provoca?

Después de haber recibido la picadura del mosquito transmisor del virus de Chikungunya, las personas presentan fiebre,inflamación y dolor en las articulaciones.

En las personas mayores de 60 años, que han tenido efectos artritogénicos,se favorece la aparición de una artritis crónica incapacitante.

Se puede presentar artritis y artralgias (dolor articular)súbitamente luego de empezar con la fiebre; las articulaciones se afectan en ambos lados del cuerpo.

Las articulaciones comúnmente afectadas por el virus son las de las manos, pies, tobillos y muñecas pero también se ha reportado en codos, hombros y rodillas.

¿Qué relación tiene el Chikungunya con la Artritis Reumatoide?

El Chikungunya y la Artritis Reumatoide son enfermedades muy distintas, sin embargo,el dolor que ambas ocasionan puede ser muy similar. Las personas que ya sufren de problemas articulares y tienen el virus del Chikungunya, desarrollan síntomas más severos, además de que la enfermedad se tendrá por más tiempo.

Los doctores explican que el Chikungunyaocasiona daño articular que se produce por la respuesta del sistema inmunológico.Debido a esto, el Chikungunya tiende a complicarse en todas las personas con Artritis Reumatoide, Osteoartritis y otras condiciones articulares.

Se recomienda a los pacientes contagiados de chikungunya ir con su médico para que le dé seguimiento a la enfermedad; si después de un tiempo el dolor limita al paciente de sus actividades usuales, se debe dar un seguimiento con un reumatólogo.

Es importante no confundir la Artritis Reumatoide con la Artritis que se deriva del virus, ya que la Artritis que se presenta después de la Chikungunya es una secuela de la misma enfermedad.

La Artritis por Chikungunya y la Artritis Reumatoide no puede confundirse, ya que al momento de hacerse los estudios pertinentes se confirma que el nivel de factor reumatoide no es elevado en los contrayentes de este virus,situación diferente en los pacientes con AR, sin embargo, es importante acudir con un especialista que indique un diagnóstico correcto.

Muchos médicos e investigadores concluyen que la Artritis derivada de la Chikungunya es erosiva inflamatoria crónica,por lo que se recomienda que los pacientes que se vean afectados tengan untratamiento oportuno para que se detenga el avance de la enfermedad.

El tratamiento inicial para la infección con el virus de chikungunya consiste en hidratación y uso de medicamentos para bajar la fiebre, controlar el dolor y la inflamación, entre ellos se recetan antiinflamatorios no esteroides.

Las manifestaciones reumáticas derivadas de la Chikungunya parecen ser una condición post-epidemia muy frecuente, ya que en un periodo de 15 meses el 57% de las personas que padecieron esta infección reportaron síntomas reumáticos y, de estos, el 63% tenían problemas permanentes, mientras que el 37% solo síntomas recurrentes.

Artricenter, mejoramos sin dañar.

Fuentes: http://bit.ly/1xPukiH , http://bit.ly/1y43jXI, http://bit.ly/1y15H4u,http://bit.ly/1wHBmBW , http://bit.ly/1y43pys , http://bit.ly/1x99iq7

Dolor Orofacial ¿Tiene alguna relación con la Fibromialgia?


18 NOVIEMBRE, 2014 / ARTRICENTER

¿Tienes Fibromialgia y te duele la mandíbula al movimiento? ¿Sufres, además, dolores de cabeza y cuello? Sigue leyendo.
¿QUÉ ES EL DOLOR OROFACIAL?
La zona orofacial comprende a la boca y cara (que a la vez incluye nariz, orejas, cuello y cabeza). El dolor en esta parte del cuerpo puede ser causado por diversas patologías, pero más frecuentemente es ocasionado por alteraciones en la oclusión dental.
Otras causas pueden ser traumatismo craneofaciales, alteraciones psicológicas, y enfermedades como la Fibromialgia.
¿CUÁL ES SU RELACIÓN CON LA FIBROMIALGIA?
Un estudio encontró que los dolores orofaciales son más comunes en las personas con Fibromialgia, en comparación con las personas que no tienen esta enfermedad.
Se evaluaron 25 pacientes diagnosticados con fibromialgia y 25 personas “saludables”, los participantes que tenían Fibromialgia tuvieron más quejas de dolor en cabeza, cuello, al masticar y a mover la mandíbula.
En el estudio se concluyó que los dolores orofaciales, incluyendo los trastornos temporomandibulares, pueden ser un síntoma más de la Fibromialgia o un padecimiento asociado con esta enfermedad.
Se calcula que hasta un 90% de los pacientes con Fibromialgia pueden llegar a presentar malestares faciales y mandibulares, relacionados con músculos y ligamentos correspondientes a la articulación temporomandibular.
Los problemas de sueño, como el bruxismo (apretar los dientes o hacerlos rechinar) así como alteraciones del sueño, son síntomas que se asocian con el dolor orofacial y la fibromialgia.
¿CÓMO SE SIENTE UNA PERSONA CON FIBROMIALGIA Y DOLOR OROFACIAL?
Una persona con Fibromialgia y dolor orofacial puede presentar síntomas como dolor, fatiga, trastornos de sueño, dificultad para abrir la boca, entumecimiento, y sensibilidad o ardor en la cara.
Las personas con Fibromialgia pueden llegar a sentir dolor en los músculos del cuello, hombros, espalda, cara y cabeza.
Los mareos y las alteraciones del sueño pueden ser un síntoma de ambas condiciones.
¿CÓMO SE PREVIENE?
Las personas con Fibromialgia pueden prevenir el dolor orofacial haciendo ejercicios de mandíbula como movimientos hacia el frente, ambos lados y abrir y cerrar la boca.
También es de vital importancia llevar un tratamiento, control y cuidado de infecciones bucodentales, sin olvidar manejar el estrés, la ansiedad y la depresión.
La higiene bucal nunca debe pasar desapercibida, más para los pacientes con Fibromialgia, cepilla tus dientes después de cada comida, utiliza hilo dental, visita al dentista frecuentemente y lo más importante, controlar la enfermedad.
Artricenter, mejoramos sin dañar
Fuentes: http://bit.ly/1ud4Av0 , http://bit.ly/1ximjTY , http://bit.ly/1EvhLZx ,http://bit.ly/1ED6qbF , http://bit.ly/1v4uIdJ , http://bit.ly/11iQ2ir

La relación entre la Fibromialgia y los problemas de la tiroides

9 ENERO, 2015 /
A menudo se sugiere que la Fibromialgia y que los problemas de la tiroides van de la mano, debido a que comparten muchos síntomas como fatiga extrema, depresión, dolores musculares, temperaturas altas en el cuerpo y pensamientos confusos.
Cuando la glándula tiroides no funciona como debería,se tienen dolores musculares, cansancio extremo y cambios en el estado de ánimo, síntomas presentes en la Fibromialgia.
Aunque estas enfermedades tienen síntomas en común, que en algún momento pudieran generar confusión en el diagnóstico, en el caso de la tiroides, existenexámenes de sangre que miden los nieles de las hormonas del tiroides y nos ayuda a definir si existe un daño en esta glándula.

Por otra parte, en el caso de la fibromialgia, uno de los exámenes más eficaces que se ocupa para detectar la misma es el de los 18 puntos sensibles, en el cual se hace presión en ellos y si los pacientes presentan molestias en 11 o más, nos ayuda en el diagnóstico de la enfermedad.
Los tratamientos para controlar los problemas de la Tiroides y la Fibromialgia suelen variar ampliamente, por lo que el diagnóstico diferenciado entre ambas es 100% necesario.
En la tiroides, por ejemplo,suelen ser útiles los tratamientos hormonales que ayudan a regular su función, sin embargo, no serviría para la Fibromialgia, para la cuál se recomiendan otros tipos de medicamentos, técnicas de relajación, yoga, masajes y ejercicios aeróbicos.
Aun con esto muchos pacientes con Fibromialgia toman medicamentos para la tiroides, pero lo que hace la diferencia entre sentirse bien y no varía según el paciente y las condiciones en que lo tome.
¿Qué dicen los estudios?
Un grupo de médicos italianos investigaron las anormalidades tiroideas y de autoinmunidad en 120 pacientes afectados por la Fibromialgia, en estos se analizaron los signos clínicos y síntomas.
Fueron evaluados los parámetros clínicos como el dolor, las articulaciones dolorosas, la fatiga y otros síntomas como la depresión o desordenes de ansiedad.
Los resultados de dicha investigación fueron muy sorprendentes, ya que los valores de la hormona de la tiroides en los pacientes con Fibromialgia estuvieron en el rango normal pero en el 41% de los pacientes hubo al menos un anticuerpo tiroideo.
Los pacientes con autoinmunidad tiroidea, mostraron un alto porcentaje de ojo seco, visión borrosa y síntomas y signos de Fibromialgia.
Como conclusión se dijo que las enfermedades de la tiroides están presentes en un alto porcentaje de pacientes con Fibromialgia y se ha asociado con la presencia de síntomas típicos de la enfermedad.
Artricenter, mejoramos sin dañar.
Fuentes: http://bit.ly/1xFi7Nw , http://bit.ly/1tJUbmQ , http://bit.ly/1ArNH3q ,http://bit.ly/1Fny3ta , http://bit.ly/1ArNLQS , http://bit.ly/1s5wMku

Hipotiroidismo


Es una afección en la cual la glándula tiroides no produce suficiente hormona tiroidea. Esta afección a menudo se llama tiroides hipoactiva.
Causas

La glándula tiroides es un órgano importante del sistema endocrino. Está ubicada en la parte anterior del cuello, justo por encima de donde se encuentran las clavículas. La tiroides produce hormonas que controlan la forma como cada célula en el cuerpo usa la energía. Este proceso se denomina metabolismo.
El hipotiroidismo es más común en las mujeres y personas mayores de 50 años.
La causa más común de hipotiroidismo es la tiroiditis. La hinchazón y la inflamación dañan las células de la glándula tiroides.
Las causas de este problema abarcan:
El sistema inmunitario ataca la glándula tiroides.
Infecciones virales (resfriado común) u otras infecciones respiratorias.
Embarazo (a menudo llamado tiroiditis posparto).
Otras causas de hipotiroidismo abarcan:
Determinados medicamentos, como litio o amiodarona.
Anomalías congénitas (al nacer).
Terapias de radiación al cuello o al cerebro para tratar cánceres diferentes.
Yodo radiactivo usado para tratar una tiroides hiperactiva.
Extirpación quirúrgica de parte o de toda la glándula tiroidea.
Síndrome de Sheehan, una afección que puede ocurrir en una mujer que sangra profusamente durante el embarazo o el parto y causa destrucción de la hipófisis.
Tumor hipofisario o cirugía de la hipófisis.
Síntomas
Síntomas iniciales:
Heces duras o estreñimiento
Aumento de la sensibilidad a la temperatura fría
Fatiga o sentirse lento
Períodos menstruales abundantes o irregulares
Dolor muscular o articular
Palidez o piel reseca
Tristeza o depresión
Cabello o uñas quebradizas y débiles
Debilidad
Aumento de peso
Síntomas tardíos, si se deja sin tratamiento:
Disminución del sentido del gusto y el olfato
Ronquera
Hinchazón de la cara, las manos y los pies
Discurso lento
Engrosamiento de la piel
Adelgazamiento de las cejas
Pruebas y exámenes
El médico hará un examen físico y encontrará que la tiroides está agrandada. Algunas veces, la glándula es de tamaño normal o más pequeña de lo normal. El examen también puede revelar:
Uñas quebradizas
Rasgos faciales toscos
Piel pálida o reseca que puede ser fría al tacto
Reflejos que son anormales
Hinchazón en brazos y piernas
Cabello delgado y quebradizo
Igualmente se ordenan exámenes para medir las hormonas tiroideas TSH y T4.
También le pueden hacer exámenes para verificar:
Niveles de colesterol
Hemograma o conteo sanguíneo completo (CSC)
Enzimas hepáticas
Prolactina
Sodio
Tratamiento
El propósito del tratamiento es reponer la hormona tiroidea que está faltando.
La levotiroxina es el medicamento que se emplea con mayor frecuencia.
A usted le recetarán la dosis más baja posible que alivie los síntomas y que lleve los niveles hormonales en la sangre de nuevo a la normalidad.
Si usted tiene cardiopatía o es mayor, el médico puede hacer que comience con una dosis muy pequeña.
La mayoría de las personas con una tiroides hipoactiva necesitarán tomar este medicamento de por vida.
Cuando comienza a tomar la medicación, el médico puede chequear los niveles hormonales cada 2 o 3 meses. Después de eso, los niveles de la hormona tiroidea se deben vigilar al menos anualmente.
Cuando esté tomando hormona tiroidea, tenga en cuenta lo siguiente:
No deje de tomar el medicamento incluso cuando se sienta mejor. Continúe tomándolo al pie de la letra como el médico le indicó.
Si cambia la marca del medicamento tiroideo, hágaselo saber al médico. Posiblemente necesite hacerse un control de los niveles.
Lo que come puede cambiar la manera como el cuerpo absorbe el medicamento para la tiroides. Hable con el médico si está consumiendo muchos productos de soja (soya) o una dieta rica en fibra.
El medicamento para la tiroides funciona mejor con el estómago vacío y cuando se toma una hora antes de cualquier otro medicamento. Pregúntele al médico si debe tomar el medicamento a la hora de acostarse. Los estudios han determinado que tomarlo a la hora de ir a la cama puede permitir que el cuerpo absorba este medicamento mejor que si lo toma en las horas del día.
Espere al menos 4 horas después de tomar hormona tiroidea antes de tomar suplementos de fibra, calcio, hierro, multivitaminas, antiácidos de hidróxido de aluminio, colestipol o medicamentos que se unen a los ácidos biliares.
Mientras esté tomando la terapia sustitutiva para la tiroides, coméntele al médico si tiene cualquier síntoma que sugiera que su dosis está demasiado alta, como:
Palpitaciones
Pérdida de peso rápida
Inquietud o temblores
Sudoración
Expectativas (pronóstico)
En la mayoría de los casos, los niveles de hormonas tiroideas retornan a la normalidad con el tratamiento apropiado. Usted probablemente tomará un medicamento de hormona tiroidea por el resto de la vida.
Posibles complicaciones
El coma mixedematoso, la forma más grave de hipotiroidismo, es poco frecuente y ocurre cuando los niveles de hormona tiroidea están muy bajos. Puede ser causado por infección, enfermedad, exposición al frío o ciertos medicamentos en personas que no han recibido tratamiento para el hipotiroidismo.
El coma mixedematoso es una urgencia médica que se debe tratar en el hospital. Algunos pacientes pueden necesitar oxígeno, respirador (ventilador), reposición de líquidos y atención en una unidad de cuidados intensivos.
Los síntomas y signos del coma mixedematoso son, entre otros:
Temperatura por debajo de lo normal
Disminución de la respiración
Presión arterial baja
Glucemia baja
Falta de reacción o respuesta
Estados de ánimo inapropiados o inusualesLas personas con hipotiroidismo sin tratamiento están en mayor riesgo de:
Infección
Infertilidad, aborto espontáneo, dar a luz a un bebé con anomalías congénitas
Cardiopatía debido a niveles más altos de colesterol LDL ("malo")
Insuficiencia cardíaca
Cuándo contactar a un profesional médico
Consulte con el médico si tiene síntomas de hipotiroidismo.
Si está recibiendo tratamiento para el hipotiroidismo, llame al médico si:
Presenta dolor torácico o latidos cardíacos acelerados.
Tiene una infección.
Los síntomas empeoran o no mejoran con el tratamiento.
Presenta síntomas nuevos.
Nombres alternativos
Hipotiroidismo en adultos; Mixedema
Referencias
Brent GA, Davies TF. Hypothyroidism and thyroiditis. In: Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, Kronenberg HM, et al. Williams Textbook of Endocrinology. 12th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2011:chap 13.
Garber JR, Cobin RH, Gharib H, et al. Clinical practice guidelines for hypothyroidism in adults: cosponsored by the American Association of Clinical Endocrinologists and the American Thyroid Association. Thyroid.22;12:1200-1235.
Kim M, Ladenson P. Thyroid. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman's Cecil Medicine. 24th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2011:chap 233.
Actualizado: 5/10/2014
Versión en inglés revisada por: Brent Wisse, MD, Associate Professor of Medicine, Division of Metabolism, Endocrinology & Nutrition, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Isla Ogilvie, PhD, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

martes, 27 de enero de 2015

Culebrilla: Esperanza en la investigación

Introducción
Cuando los puntos rojos y la picazón de la varicela infantil desaparecen y la vida vuelve a la normalidad, pareciera que se hubiese ganado la batalla contra el virus que causa la varicela. Sin embargo, para muchas personas ese triunfo del sistema inmunológico sobre el virus que causa la varicela es sólo transitorio. El virus no ha sido destruido sino que yace escondido, listo para atacar nuevamente más adelante en la vida. La segunda erupción del virus de la varicela es la enfermedad llamada culebrilla.
“Yo me encontraba en pleno período de exámenes en la universidad y me salió un sarpullido en forma de banda alrededor de la cintura. Al principio pensé que era varicela—ya me había dado hace muchos años—y en vez de picazón, esta vez lo que sentí fue un fuerte dolor”, recuerda una joven a quien le dio la culebrilla a los 20 años.
Los recuerdos de esta mujer estaban en lo correcto. A ella sí le había dado varicela en la niñez. No es posible desarrollar la culebrilla sin antes haber tenido varicela y todas las personas que han padecido de varicela están en riesgo de contraer la culebrilla. Esa mujer tenía todos los síntomas típicos de esta enfermedad neurológica tan común: más dolor que en la varicela y menos picazón. Sin embargo por su edad era poco común. Aunque la gente joven a veces desarrolla la culebrilla, generalmente la enfermedad se presenta a una edad más avanzada.
Los científicos llaman al agente que causa la varicela/culebrilla varicela-zoster. La palabra varicela viene de una palabra latina que significa pox pequeño, para distinguirla del virus de la viruela, enfermedad altamente contagiosa y muchas veces fatal que desfiguró y mató a millones de personas, especialmente durante la Edad Media. Zoster es una palabra griega que significa “cinturón”. La varicela frecuentemente produce un cinturón de ampollas o lesiones alrededor de la cintura.
*Las palabras en letra cursiva se explican en el Glosario.
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¿Qué es la culebrilla?
Los científicos piensan que durante la batalla original contra el virus de la varicela, algunas partículas virales se trasladan de las ampollas en la piel al sistema nervioso. Ahí, los virus se instalan de manera inactiva (latente) dentro de células nerviosas específicas (neuronas) que transmiten información al cerebro acerca de lo que va sintiendo el cuerpo – la persona siente si su piel está fría o caliente, si alguien la ha tocado o si siente dolor. Estas células se aglomeran (ganglios) junto a la médula espinal y al cerebro y son un tipo de neuronas sensoriales.
Cuando el virus de la varicela se reactiva, éste se desplaza por las largas fibras nerviosas que se extienden desde los cuerpos de las células sensoriales hasta la piel. Los virus se multiplican, surge la erupción característica y ahora la persona presenta herpes-zoster o culebrilla. Con la culebrilla el sistema nervioso queda comprometido más intensamente que durante el episodio de varicela, ya que con frecuencia los síntomas son más complejos y severos.
El virus responsable de la culebrilla y la varicela pertenece a un grupo de virus llamados herpesvirus. Este grupo incluye el virus herpes simplex que causa aftas en la boca, el herpes labial, las ampollas febriles, la mononucleosis, el herpes genital – una enfermedad transmitida sexualmente – y el virus Epstein-Barr que está involucrado en la mononucleosis infecciosa. De la misma manera que el virus causante de la culebrilla, muchos otros herpesvirus se refugian en el sistema nervioso después de que la persona ha sufrido la infección inicial. Estos virus permanecen latentes durante años, luego se desplazan por las fibras de las células nerviosas y causan una nueva infección.
El virus varicela-zoster en apariencia parece haber sido diseñado por un matemático. Es una esfera microscópica que envuelve a una figura geométrica de 20 lados llamada icosaedro. Dentro del icosaedro se encuentra el material genético del virus, el ácido deoxiribonucleico (ADN). Al ser activado, el virus se reproduce dentro del núcleo de una célula infectada. La envoltura esférica la adquiere al emerger de la membrana nuclear.
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¿Quién está en riesgo?
Alrededor del 10 por ciento de los adultos normales sufrirán de culebrilla durante la vida, generalmente después de cumplir los 50 años. La incidencia aumenta con la edad, por lo que la probabilidad de desarrollar la culebrilla es 10 veces más alta en adultos mayores de 60 años que en niños menores de 10. La mayoría de las personas a quienes les da la culebrilla desarrollan inmunidad al virus y no volverán a sufrir la enfermedad. Sin embargo, es posible que esta enfermedad reincida en ciertos individuos; generalmente se trata de personas con un sistema inmunológico debilitado o comprometido, tales como las que están recibiendo quimioterapia.
Una persona que padece de alguna enfermedad que daña el sistema inmunológico o que está tomando drogas anticancerosas que suprimen el sistema inmunológico, es muy buen candidato para sufrir un ataque de culebrilla. Aún en personas saludables, una depresión transitoria del sistema inmunológico por causa del estrés, un resfriado e incluso una quemadura de sol, puede provocar un ataque de culebrilla.
Los niños cuyas madres padecieron de varicela al final de su embarazo – entre 5 a 21 días antes de dar a luz – también son vulnerables a la culebrilla. A veces estos niños nacen con varicela o desarrollan un caso típico de varicela a los pocos días de nacer (para obtener mayor información, lea la sección titulada ¿Puede la culebrilla hacerle daño al bebé durante el embarazo?).
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¿Cuáles son los síntomas de la culebrilla?
La primera señal de culebrilla suele ser un dolor como de quemadura u hormigueo y a veces entumecimiento sobre o bajo la piel. La persona puede también sentirse enferma, con fiebre, escalofríos, dolor de cabeza o malestar al estómago. Después de algunos días, aparece sobre la piel enrojecida una erupción de pequeñas ampollas llenas de líquido, semejantes a las de la varicela. El dolor asociado a la culebrilla puede ser intenso y muchas veces se describe como “implacable”. Las personas con lesiones en el torso pueden sentir espasmos de dolor con el toque más suave o con el soplo de una brisa. Las ampollas generalmente están limitadas a una banda llamada dermatoma, que se extiende a un lado del tronco, alrededor de la cintura o están agrupadas a un lado de la cara.
La distribución de las manchas de culebrilla da una indicación del lugar donde el virus de la varicela ha estado escondido desde la infección inicial. Los científicos ahora saben que las lesiones de la culebrilla corresponden al dermatoma proporcionado por un nervio sensorial específico que sale del cerebro o de la médula espinal.
Para la mayoría de los individuos sanos, esta segunda batalla contra el virus de la varicela conduce, por lo general, a un nuevo triunfo de su sistema inmunológico. El ataque de culebrilla puede durar por más tiempo que el de la varicela y el enfermo puede necesitar medicamentos contra el dolor, pero en la mayoría de los casos el cuerpo tiene suficientes recursos propios para combatir la enfermedad. Las lesiones sanan, el dolor disminuye en un plazo de 3 a 5 semanas y en la mayoría de los pacientes, las ampollas no dejan cicatriz.
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¿Cuál es el tratamiento?
La severidad y duración de un ataque de culebrilla puede reducirse considerablemente aplicando drogas antivirales recetadas tales como aciclovir, valaciclovir y famciclovir. El ancyclovir se puede obtener en su forma genérica, pero las píldoras deben tomarse cinco veces al día, mientras que las de valaciclovir y famclovir se toman solamente tres veces al día. Es muy importante que no se pierda ni una sola dosis ni se deje de tomar antes del tiempo indicado. Las drogas antivirales pueden reducir a la mitad el riesgo de quedar con neuralgia post-herpética (lea la sección titulada ¿Cuáles son las complicaciones?) la que consiste en dolor crónico que puede persistir durante meses o años después de desaparecer la erupción de la culebrilla. Los médicos recomiendan iniciar el suministro de drogas antivirales a la primera señal de brote de culebrilla o incluso si los síntomas típicos indican que la erupción está a punto de brotar. Aunque el paciente no sea examinado por un médico al comienzo de la enfermedad, podría ser útil que comience a tomar los medicamentos antivirales si aún se están produciendo nuevas erupciones. También deben considerarse otros tratamientos como son los anti-inflamatorios corticosteroidales como la prednisona. Estos se utilizan de manera rutinaria cuando se ven afectados los ojos u otros nervios faciales.
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¿Es contagiosa la culebrilla?
Ya en 1909 un científico alemán tuvo la sospecha de que la varicela y la culebrilla eran causadas por el mismo virus. Durante las décadas de 1920 y 1930 esta idea se hizo aún más fuerte. En un experimento, unos niños fueron inoculados con líquido producto de las lesiones de pacientes con culebrilla. Dentro de un plazo de dos semanas la mitad de los niños cayeron con varicela. Finalmente en 1958, análisis detallados de los virus extraídos de pacientes con varicela o con culebrilla confirmaron que los virus eran idénticos.
Este estudio también demostró que una persona con culebrilla puede transmitir el virus a personas que no han tenido nunca varicela, pero estas personas desarrollarán la varicela y no la culebrilla. Una persona con varicela no puede infectar a otra con culebrilla. Para desarrollar la culebrilla, la persona ya debe tener el virus dentro de su sistema nervioso. Además en aquellas que ya tienen el virus, el contacto con una persona con varicela no producirá culebrilla. Una persona con culebrilla no puede contagiar a otra con esta enfermedad.
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¿Puede prevenirse la culebrilla?La vacuna contra la varicela
Una inmunización con la vacuna de la varicela – actualmente recomendada en los Estados Unidos para todos los niños entre los 18 meses y la adolescencia – puede proteger a los niños contra la varicela. Las personas que han sido vacunadas contra la varicela tienen menor probabilidad de sufrir de culebrilla porque la variedad “atenuada” del virus utilizada para la vacuna de varicela tiene menor probabilidad de sobrevivir en el cuerpo durante décadas.
Algunos científicos creen que al vacunar a los niños contra la varicela se aumenta el riesgo de que se desarrolle la culebrilla en los adultos que no fueron vacunados durante la niñez. Esto se debe a que cuando los adultos cuidan a los niños enfermos con varicela, su propia inmunidad se renueva, lo que impide que sus propios virus se reactiven en forma de culebrilla. Cuando el número de niños con varicela disminuye, hay menores oportunidades para esta reactivación de la inmunidad en los adultos, por lo que es posible que aumenten los casos de culebrilla en los próximos 40 a 50 años.Regresar al tope de la páginaLa vacuna contra la culebrilla
En el año 2006 la Administración de Alimentos y Drogas aprobó una vacuna del virus varicela-zoster (Zostavax) para ser usada en personas mayores de 60 años que habían tenido varicela. Los investigadores descubrieron que al dar la vacuna a los adultos mayores, se reduce a la mitad el número esperado de casos. En aquellas personas que contrajeron la culebrilla a pesar de haber sido inmunizadas, se vio una disminución dramática en la severidad y las complicaciones. El estudio para la prevención de la culebrilla, una colaboración entre el Departamento de Asuntos de Veteranos de Guerra, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas y la Compañía Merck, Inc. – involucró a más de 38,000 veteranos de guerra mayores de 60 años. Su propósito era averiguar cuán segura era la vacuna y si era capaz de prevenir la culebrilla. La mitad de los participantes fueron vacunados con una versión más potente de la vacuna contra la varicela, la cual se desarrolló especialmente para ser usada en adultos. La otra mitad recibió una vacuna placebo. Ni los voluntarios ni los investigadores supieron quienes habían recibido la vacuna activa o la vacuna placebo hasta después de terminada la investigación (estudio a doble ciego).

Durante más de tres años de seguimiento posterior, la vacuna redujo los casos de culebrilla en un 51 por ciento; hubo 642 casos de culebrilla en el grupo placebo en comparación con sólo 315 casos en el grupo vacunado. En aquellas personas que sufrieron la culebrilla pese a haber recibido la vacuna activa, el dolor y las molestias se redujeron en un 61 por ciento. La vacuna también disminuyó el número de casos de neuralgia post-herpética en las dos terceras partes en comparación con las que recibieron el placebo.

La vacuna contra la culebrilla es una terapia preventiva y no un tratamiento para aquellas personas que ya han tenido culebrilla o que tienen neuralgia post-herpética.

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¿Cuáles son las complicaciones?

Las personas con culebrilla óptica (en que el virus ha invadido el nervio oftálmico) pueden sufrir inflamaciones dolorosas del ojo que pueden dejarlas ciegas por un tiempo o dañarles permanentemente la visión. Las personas con este tipo de culebrilla deben consultar de inmediato con un oftalmólogo. Si la culebrilla aparece en la cara y afecta el nervio auditivo, también puede producir complicación en la audición. Las infecciones de los nervios faciales pueden llevar a una parálisis temporal de la cara.

Neuralgia post-herpética

Algunas veces y sobre todo en las personas mayores, los síntomas de la culebrilla pueden persistir por largo tiempo después de que el brote haya sanado. Estos casos pueden resultar en una parálisis facial, dolor de cabeza y dolor persistente. Posiblemente esto ocurre debido a que las células nerviosas que transmiten sensaciones de dolor han sido las más afectadas o han sido intensamente sensibilizadas por el ataque del virus. El dolor es una de las principales complicaciones persistentes de la culebrilla. Este dolor, llamado neuralgia post-herpética, es uno de los más terribles conocidos por el ser humano, el tipo de dolor que conduce al insomnio, pérdida de peso, depresión y una preocupación absoluta con el tormento implacable que caracteriza a las personas que padecen de dolor crónico.
Aunque puede ser extraordinariamente dolorosa, la neuralgia post-herpética no es una amenaza para la vida. Cuidadosos estudios clínicos han demostrado que alrededor de una decena de medicamentos de cuatro categorías diferentes pueden proporcionar alivio al dolor. Estos incluyen:
Antidepresivos tricíclicos. Los antidepresivos tricíclicos son a menudo el primer tipo de medicamento administrado a pacientes que padecen de neuralgia post-herpética. Aunque la amitriptilina fue recetada comúnmente en el pasado con resultados positivos, produce un alto número de efectos secundarios. La desipramina y la nortriptilina producen menos efectos secundarios y por lo tanto son una mejor opción para adultos mayores, que son el grupo con mayores probabilidades de padecer de neuralgia post-herpética.
Los efectos secundarios más comunes producidos por los antidepresivos tricíclicos incluyen sequedad de la boca y los ojos, estreñimiento y embotamiento. Las personas que padecen de arritmia cardíaca, o que han sufrido de un ataque del corazón, o que tienen glaucoma aguda de ángulo cerrado, deben usar una clase diferente de medicamentos.
Anti-convulsivantes. Algunos medicamentos que reducen las convulsiones también sirven para tratar la neuralgia post-herpética porque tanto en las convulsiones como en el dolor existe un aumento anormal deldisparado de las células nerviosas. Un antiguo medicamento anti-convulsivante, lacarbamazepina, es efectivo contra la neuralgia post-herpética pero produce efectos secundarios potencialmente peligrosos, aunque poco comunes. Por eso, un anti-convulsivante más nuevo, lagabapentina, es recetado con muchísima mas frecuencia. Los efectos secundarios de este medicamento incluyen somnolencia o confusión, mareo y a veces hinchazón de los tobillos.
Opiáceos. Los opiáceos son medicamentos potentes contra el dolor que se usan para todo tipo de dolores. Incluyen la oxicodona, morfina, tramadol y metadona. Los opiáceos tienen efectos secundarios – somnolencia, lentitud mental y estreñimiento – y pueden llegar a ser adictivos, por lo que su uso debe ser vigilado cuidadosamente en aquellas personas con una historia de adicción.
Anestésicos tópicos locales. Los anestésicos locales aplicados directamente sobre la piel en el área adolorida afectada por la neuralgia post-herpética también son eficaces. La lidocaínaes laque se prescribe con mayor frecuencia y se encuentra en forma de crema, gel o aerosol. También está en forma de parche, el cual ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Drogas para ser usado específicamente en la neuralgia post-herpética. En los anestésicos locales tópicos, el medicamento permanece sobre la piel y por lo tanto no causa problemas tales como somnolencia o estreñimiento. La crema de capsaicina puede adquirirse sin receta médica y tiene cierta efectividad, pero la mayoría de las personas experimentan una fuerte sensación de quemazón al aplicarla.
Picazón post-herpética
La picazón que ocasionalmente ocurre durante o después de la culebrilla puede ser muy severa y dolorosa. La experiencia clínica indica que la picazón post-herpética es aún más difícil de tratar que la neuralgia post-herpética. Los anestésicos locales tópicos (que adormecen la piel) proporcionan un alivio sustancial en algunos pacientes. Dado que la picazón post-herpética generalmente se produce en piel que ha sufrido severa pérdida sensorial, es especialmente importante evitar rascarla. El rascar la piel adormecida por largo tiempo o en forma muy vigorosa puede causar una lesión.
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¿Hace peligrar la vida la culebrilla?
La culebrilla sí puede amenazar la vida de personas que tienen el sistema inmunológico comprometido. Por ejemplo, aquellas personas con infección del VIH o pacientes con cáncer que están recibiendo tratamientos que debilitan su sistema inmunológico. Esos tratamientos destruyen los tejidos cancerosos pero desgraciadamente también tienen el potencial para dañar las células del sistema inmunológico que normalmente combaten los organismos invasores. Los pacientes que reciben transplantes de órganos (por ejemplo en una enfermedad de los riñones), también son vulnerables a la culebrilla. Estos pacientes ingieren drogas para contener el sistema inmunológico con el fin de impedir que el cuerpo rechace los tejidos extraños del transplante. Si alguno de esos pacientes contrae la culebrilla existe la posibilidad de que el virus zoster se difunda por todo el cuerpo y llegue a órganos vitales tales como los pulmones. Si no se le logra detener, el zoster diseminado de esta manera puede provocar la muerte por neumonía viral o por una infección bacteriológica secundaria.
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¿Puede la culebrilla hacerle daño al bebé durante el embarazo?
Muchas madres embarazadas temen contraer una infección durante el embarazo y con toda razón. Es bien sabido que ciertos virus pueden transmitirse al feto por medio de la sangre materna o pueden ser adquiridos por el bebé durante el parto.
La varicela maternal puede ser de riesgo para el niño que aún no ha nacido, dependiendo de la etapa del embarazo en el cual la madre contrae la enfermedad. Durante las primeras 30 semanas, en algunos casos la varicela maternal puede conducir a una malformación congénita. Pero casos de este tipo son poco frecuentes y los expertos no están de acuerdo sobre cuál es el grado de riesgo.
Si la madre se contagia de varicela entre los 21 a 5 días antes de dar a luz, el recién nacido puede sufrir de varicela al nacer o desarrollarla a los pocos días, según indicamos anteriormente. Pero el lapso de tiempo entre el comienzo de la enfermedad de la madre y el nacimiento del bebé, generalmente permite que el sistema inmunológico de la madre reaccione y produzca anticuerpos para combatir el virus. Esos anticuerpos pueden ser transmitidos al bebé no nato y en esa forma puede rechazar la infección. A pesar de esto, una tercera parte de los bebés expuestos a la varicela dentro de 21 a 5 días antes del nacimiento desarrollan la culebrilla en los primeros 5 años de vida porque el virus debe también ser combatido por las células inmunológicas.
¿Y qué ocurre si la madre contrae la varicela en el momento preciso del nacimiento? En este caso, el sistema inmunológico de la madre no ha tenido la oportunidad de movilizar sus fuerzas. Aunque algunos de los anticuerpos de la madre serán transmitidos al recién nacido a través de la placenta, el recién nacido tendrá muy poca capacidad para combatir el virus debido a que su sistema inmunológico está todavía inmaduro. Para estos bebés, la varicela puede ser fatal. Se les debe administrar inmunoglobulina zoster, un preparado extraído de la sangre rica en anticuerpos de adultos convalecientes de varicela o culebrilla.
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Cómo enfermar de varicela sin enfermar de culebrilla
La varicela y la culebrilla son causadas por el mismo virus – el varicela-zoster. Cuando la persona – generalmente un niño – queda expuesta al virus varicela-zoster, por lo general desarrolla la varicela, enfermedad altamente contagiosa. La mayoría de nosotros se contagia durante la niñez porque el virus puede diseminarse tanto a través del aire como por contacto con la erupción. La infección comienza en la vía respiratoria alta donde el virus se reproduce por un período de 15 o más días (período de incubación). Luego el virus se extiende al flujo sanguíneo y emigra a la piel, causando la erupción tan conocida.
En cambio la culebrilla no se contagia de la misma forma. Es necesario haber sufrido la varicela y tener el virus en el sistema nervioso para desarrollar la culebrilla. Al ser reactivado, generalmente porque el sistema inmunológico se ha debilitado permitiendo al virus emerger de su estado de latencia, el virus viaja a lo largo de los nervios a la piel, causando las dolorosas ampollas de la culebrilla. El virus de la culebrilla normalmente no se extiende a la sangre o los pulmones, dado que el virus no se esparce por el aire. Sin embargo, dado que las ampollas de la culebrilla contienen partículas activas del virus, una persona que no ha tenido la varicela puede contraerla al entrar en contacto con las ampollas de la culebrilla.
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¿Qué investigaciones se están llevando a cabo?
Debido a que involucra al sistema nervioso, el virus de la varicela-culebrilla es de gran interés para el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares, que forma parte de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) y es la principal agencia federal que apoya la investigación del sistema nervioso. Esta enfermedad es de igual interés para otra rama del NIH – el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas. Además, el Instituto Nacional del Cáncer y el Instituto Nacional del Envejecimiento (NIA) apoyan la investigación sobre la culebrilla. El interés por parte del Instituto Nacional del Cáncer en este trastorno se debe a la alta incidencia de culebrilla en pacientes que están sometidos a tratamientos inmunosupresores que se utilizan para combatir el cáncer. El NIA realiza investigaciones debido a la alta incidencia y severidad de la enfermedad entre los adultos mayores.
culebrilla presenta dos desafíos inmediatos a la investigación médica. El primero es el desarrollo de medicamentos para combatir la enfermedad y prevenir complicaciones. El segundo desafío es llegar a comprender la enfermedad lo suficientemente bien como para prevenirla, sobre todo en aquellas personas que se sabe presentan un alto riesgo. Los científicos necesitan tener conocimientos mucho mayores sobre el virus varicela-zoster para poder proteger a pacientes susceptibles de un ataque de culebrilla. Sobre todo necesitan comprender cómo este virus permanece latente tanto tiempo en el cuerpo y qué lo induce a reactivarse. Apoyados por el Instituto Nacional del Envejecimiento, los científicos están estudiando la biología del virus varicela-zoster con el fin de conocer mejor la base molecular del virus latente y su reactivación.
Aunque se presume que el virus se esconde en el sistema nervioso entre los brotes de varicela y culebrilla, nunca ha sido posible extraerlo de las células nerviosas en las autopsias salvo que el paciente haya estado sufriendo un ataque de culebrilla en el momento de la muerte. En cambio, el herpes simplex, que causa infecciones recurrentes de herpes labial y ampollas febriles, ha sido identificado en las células de la médula espinal durante los períodos de latencia.
Si el virus varicela-zoster completo no permanece intacto en las células nerviosas, es posible que el material genétic básico – el ADN – sí sobreviva. Los científicos sospechan que el ADN viral puede hallarse inserto en alguno de los cromosomas de la célula nerviosa, que son las unidades más grandes donde se encuentra el material genético propio de la célula.
¿Qué es lo que mantiene inactivo al virus varicela-zoster durante su largo estado de latencia? Probablemente el sistema inmunológico. Un sistema inmunológico sano protege contra todo tipo de enfermedades pero las personas con un sistema inmunológico deprimido son vulnerables a muchas enfermedades y tienen una alta incidencia de culebrilla. Los anticuerpos, uno de los mecanismos principales de defensa del sistema inmunológico contra la infección, no ayudan mucho contra la culebrilla. Las investigaciones han demostrado que los pacientes con culebrilla producen anticuerpos contra el virus varicela-zoster pero no detienen la infección. En la misma forma, las inyecciones de suero rico en anticuerpos no impiden la diseminación de la culebrilla en pacientes con cáncer u otros cuyos sistemas inmunológicos están deprimidos. (Lo anterior contrasta con la protección proporcionada por la inmunoglobulina que se da a los recién nacidos con varicela.)
Los componentes del sistema inmunológico que sí parecen combatir la culebrilla son dos tipos de células blancas: el linfocito T y las células basureras llamadas macrófagos. Los científicos están tratando de encontrar modos de aumentar la actividad de estas células, especialmente en pacientes con alto riesgo de sufrir culebrilla severa o diseminada (una condición poco común en que el virus se extiende a otras partes del cuerpo, a veces áreas vitales como la sangre o los pulmones).
La investigación que se lleva a cabo actualmente trata de encontrar nuevos métodos para tratar la culebrilla y sus complicaciones. En un estudio financiado por el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares, los investigadores están estudiando la efectividad de un preparado de morfina de larga duración (una clase de analgésico que se usa para tratar el dolor) como modo de tratamiento para la neuralgia post-herpética. Los resultados de este estudio podrían conducir a un tratamiento más efectivo para este mal que muchas veces produce complicaciones en casos de culebrilla.
El ungüento de capsaicina (que contiene menos del 1 por ciento de ingrediente activo) es un tratamiento disponible actualmente para el dolor de la culebrilla, especialmente para la neuralgia post-herpética. En 1998 un grupo de científicos probó una crema de capsaicina con una dosis más alta (5 al 10 por ciento) en un grupo pequeño de pacientes que sufrían de dolor causado por varias condiciones médicas diferentes, incluyendo la diabetes, la artritis y la infección VIH. Siete de cada 10 pacientes indicaron una reducción del dolor del 50% luego de usar las cremas de dosis más altas. Se preparan estudios adicionales usando un mayor número de pacientes para establecer la seguridad y efectividad de este tratamiento prometedor que podría proporcionar alivio a pacientes que sufren de neuralgia post-herpética.
El desarrollo de medidas preventivas y tratamientos para la culebrilla se han obstaculizado durante largo tiempo debido a las dificultades que los científicos han enfrentado al intentar trabajar en el laboratorio con el virus herpes-zoster. El virus se desarrolla muy mal en células de laboratorio y no infecta a ningún animal con excepción del ser humano. Sin embargo, recientemente el Departamento de Asuntos de Veteranos de Guerra concluyó una prueba de varios años a lo largo del país. El estudio para la prevención de la culebrilla realizó ensayos con una vacuna experimental contra la culebrilla. Los investigadores descubrieron en este estudio que la vacuna reducía la incidencia de culebrilla a la mitad. En la actualidad, han surgido nuevas esperanzas de que esta condición médica tan dolorosa pronto pase a ser una enfermedad prevenible. Y durante el curso de estas investigaciones con vacunas los científicos esperan encontrar información relevante que se pueda usar contra otras enfermedades, aprender más sobre el sistema inmunológico y finalmente burlar a estos virus que tan hábilmente evaden el sistema inmunológico del cuerpo.
¿Dónde puedo encontrar más información?

Para obtener información adicional sobre los programas investigación del NINDS, contacte a la Unidad de Recursos Neurológicos y Red de Información del Instituto (BRAIN por su sigla en inglés) en:
BRAIN
P.O. Box 5801
Bethesda, MD 20824
(800) 352-9424
http://www.ninds.nih.gov
Organizaciones:
National Shingles Foundation [For Research on Varicella Zoster]
603 W. 115 Street
Suite 371
New York, NY 10025
vzv@vzvfoundation.org
http://www.vzvfoundation.org
Tel: 212-222-3390
Fax: 212-838-0380
American Chronic Pain Association (ACPA)
P.O. Box 850
Rocklin, CA 95677-0850
ACPA@theacpa.org
http://www.theacpa.org
Tel: 916-632-0922 800-533-3231
Fax: 916-652-819

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Glosario
aciclovir – uno de un grupo de medicamentos antivirales que pueden reducir la severidad y duración de un ataque de culebrilla si se suministro pronto después de la aparición de los síntomas.
capsaicina – ingrediente activo en el chili (ají picante), el cual se usa en pomadas tópicas para reducir el dolor del nervio. Al parecer, funciona al reducir una sustancia química que se encuentra en las puntas de los nervios que transmiten señales de dolor al cerebro.
carbamazepina – medicamento que funciona como anti-convulsivante y que alivia el dolor.
famciclovir – un medicamento antiviral. Ver aciclovir.
gabapentina – medicamento que funciona como anti-convulsivante y que alivia el dolor.
simplex – nombre médico de una enfermedad viral común y generalmente suave que causa erupciones en la piel o membranas mucosas.
herpesvirus – una amplia familia de virus que causa una cantidad de condiciones relacionadas unas con otras incluyendo pero no limitada a: herpes simplex genital y oral, varicela, y varicela-zoster (culebrilla).
herpes-zoster – nombre médico de la culebrilla, infección causada por el virus de la varicela zoster (uno de los herpesvirus).
latente – escondido, adormilado, inactivo. El virus que causa la varicela permanece escondido en el cuerpo después de que un ataque inicial de varicela ha terminado. Al ser reactivado, generalmente después de muchos años, el virus causa la culebrilla.
neuralgia post-herpética – una condición caracterizada por el dolor implacable, causada por daño al sistema nervioso.
neuronas – las célula primaria funcional del cerebro y el sistema nervioso.
valaciclovir – medicamento anti-viral. Ver aciclovir.
varicela – enfermedad contagiosa aguda que generalmente ocurre en los niños y es causada por el virus varicela-zoster.
varicela-zoster – un virus que causa dos enfermedades distintas, la varicela y la culebrilla. Es miembro de la familia herpesvirus. Varicela (smallpox en inglés) en latín significa pox pequeño; zoster es la palabra griega que significa cinturón. En el vocabulario médico la palabra zoster a veces se usa como sinónimo de culebrilla.
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Apéndice
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"Culebrilla: Esperanza en la investigación", NINDS. Septiembre 2006.
Publicación de NIH 06-37s
Preparado por:
Office of Communications and Public Liaison
National Institute of Neurological Disorders and Stroke
National Institutes of Health
Bethesda, MD 20892
El material del NINDS sobre la salud se ofrece solamente para propósitos informativos y no significa un endoso ni la posición oficial del Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares o de ninguna otra agencia federal. Cualquier recomendación sobre el tratamiento o cuidado de un paciente en particular debe obtenerse a través de una consulta con un médico que lo haya examinado o que esté familiarizado con el historial médico de dicho paciente.
Toda la información preparada por el NINDS es de dominio público y se puede reproducir libremente. Se agradece que se le dé el crédito correspondiente al NINDS o a los NIH.
Revisado mayo 19, 2010